性氧化鋁的制備技術(shù),并著重評(píng)論了不一樣技術(shù)道路及選定技術(shù)道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴(kuò)孔劑的添加量、煅燒溫度及時(shí)刻對(duì)氧化鋁構(gòu)造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對(duì)活性γ-Al2O3的微觀構(gòu)造進(jìn)行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴(kuò)孔劑的技術(shù),制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購(gòu)的制品活性氧化鋁作為參比目標(biāo),研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術(shù)制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對(duì)氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實(shí)驗(yàn)條件。動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察了柱高和流速對(duì)吸附的影響,并測(cè)定了動(dòng)態(tài)吸附容量。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)成果都標(biāo)明制備的氧化鋁對(duì)氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。

活性氧化鋁在pH為3-11的規(guī)模內(nèi)對(duì)甲基橙的吸附量均比照高,闡明經(jīng)過(guò)四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁對(duì)溶液的pH習(xí)慣規(guī)模較廣；5)跟著溫度的添加(從30℃到50℃),吸附量逐步添加(從100mg/g添加到180mg/g)。因而,由該實(shí)驗(yàn)辦法制備得到的活性氧化鋁對(duì)甲基橙模仿廢水的吸附處理才能較強(qiáng),合適作為吸附劑在工業(yè)中得到使用。 不一樣孔徑的活性氧化鋁進(jìn)行蒽醌降解物再生實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)孔徑是影響活性氧化鋁蒽醌降解物再生才能的直接要素?？讖皆? nm及以下的微孔首要起到吸附效果；孔徑在5~7 nm,再生效果高于吸附效果；孔徑在8~15nm,再生效果杰出；孔徑在15 nm以上,再生效果逐步下降。

活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級(jí)孔氧化鋁資料對(duì)甲基橙的吸附量為目標(biāo),將條件下(反響溫度60℃,反響液pH＝7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆?；钚蕴繉?duì)甲基橙的吸附效果進(jìn)行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時(shí)刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對(duì)甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進(jìn)步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減??；溶液濃度持續(xù)添加,當(dāng)?shù)竭_(dá)3000mg/L時(shí),平衡吸附量?jī)H有微量添加；3)活性氧化鋁對(duì)甲基橙的吸附跟著吸附時(shí)刻的添加而逐步添加；吸附速率隨時(shí)刻的延伸逐步下降,經(jīng)過(guò)170h后逐步挨近平衡狀況；4)