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精制方法
1.無水秦皇島昌黎甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水秦皇島昌黎甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的秦皇島昌黎甲酸，可用鄰苯二秦皇島昌黎甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。秦皇島昌黎甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
2.將秦皇島昌黎甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水秦皇島昌黎甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將秦皇島昌黎甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到秦皇島昌黎甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護。
標準
GB/T 2093-2011 工業(yè)用秦皇島昌黎甲酸
秦皇島昌黎甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。
氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標準比濁液進行比濁。
硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使秦皇島昌黎甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標準比濁液進行比濁。
鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進行。
蒸發(fā)殘渣：按GB/T 6026-1998規(guī)定進行。
在長期跟客戶溝通實踐的過程中， 氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家產(chǎn)品和技術(shù)得以不斷更新，使得公司在人才和技術(shù)上處于較高地位，在穩(wěn)定發(fā)展的同時，金鳴石油化工(秦皇島市昌黎縣分公司)響應(yīng)號召，積j i開拓國外市場，讓產(chǎn)品走出國，遠銷歐美、非洲、中南亞等數(shù)十個和地區(qū)，并得到了國外同仁的喜愛。務(wù)實進取，精工細作，歡迎各界同仁蒞臨考察指導工作！
在烴中及氣態(tài)下，秦皇島昌黎甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導致秦皇島昌黎甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的秦皇島昌黎甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的秦皇島昌黎甲酸分子組成。由于秦皇島昌黎甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。
化學性質(zhì)
秦皇島昌黎甲酸的酸性
秦皇島昌黎甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以秦皇島昌黎甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。秦皇島昌黎甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下秦皇島昌黎甲酸不會生成酰氯或者酸酐。秦皇島昌黎甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％秦皇島昌黎甲酸溶液pH值為2.2。
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