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自然界不存在異氰酸酯化合物。山西臨汾快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國(guó)化學(xué)家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國(guó)化學(xué)家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。山西臨汾聚氨酯組合料 1884年德國(guó)亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng)，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 山西臨汾回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 山西臨汾快速上門回收異氰酸酯 1960年德國(guó)赫斯特公司開(kāi)發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國(guó)于20世紀(jì)50年代后期開(kāi)始研制聚氨酯樹(shù)脂涂料時(shí)，開(kāi)始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。
聚醚多元醇 [2] 山西臨汾快速上門回收異氰酸酯 是主鏈含有醚鍵(—R—O—R—)，回收聚醚多元醇端基或側(cè)基含有大于2個(gè)羥基(—OH)的低聚物。 [3] 是以低分子量多元醇、多元胺或含活潑氫的化合物為起始劑，與氧化烯烴在催化劑作用下開(kāi)環(huán)聚合而成。氧化烯烴主要是氧化丙烯(環(huán)氧丙烷)，氧化乙烯(環(huán)氧乙烷)，回收異氰酸酯組合料其中以環(huán)氧丙烷為重要。回收庫(kù)存多元醇起始劑有丙二醇、回收乙二醇等二元醇，回收甘油三羥甲基丙烷等三元醇及 、回收木糖醇、回收山梨醇、回收蔗糖等多元醇；胺類起始劑為二乙胺、二乙烯三胺等。山西臨汾快速上門回收異氰酸酯 聚醚一般常用分子量為800～2000的丙二醇聚醚、分子量為400～4000的三羥甲基丙烷聚醚和端羥基的聚四氫呋喃。作為膠黏劑用的聚醚樹(shù)脂應(yīng)去掉聚合時(shí)殘留下來(lái)的堿性催化劑，因?yàn)樗鼈兡艽呋惽杷狨ザ郏绊懩z黏劑的質(zhì)量。通常用酸來(lái)中和，使聚醚呈微弱酸性(不影響聚氨酯的反應(yīng))。制備聚氨酯膠黏劑所用的聚醚要求較為嚴(yán)格，除羥值、酸值外，要求含鉀、鈉離子量應(yīng)少于10，含水量小于0.05％，否則有可能產(chǎn)生凝膠。用聚醚樹(shù)脂配制的聚氨酯膠黏劑具有良好的耐水性，抗沖擊性和低溫性?；厥站勖讯嘣?根據(jù)起始劑所含活性原子的數(shù)目可制得不同官能度的聚醚多元醇，在聚氨酯膠黏劑制備中常用的聚醚是聚氧化丙烯二醇和聚氧化丙烯三醇，另外還有聚四氫呋喃二醇。山西臨汾快速上門回收異氰酸酯
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