ISO9001：2015認證思路與方向 一、ISO9001：2015認證建立以過程為導向的質(zhì)量體系模式，識別并管理質(zhì)量管理體系過程 ■識別質(zhì)量體系過程 ■識別業(yè)務(wù)業(yè)務(wù)過程的輸入、輸出及過程接口 ■過程運行控制流程及風險 ■明確過程運作職責與權(quán)限 ■明確過程目標與績效 ■建立組織構(gòu)架、制度體系框架和業(yè)務(wù)流程的框架 二、ISO9001：2015認證建立有效的風險控制與內(nèi)控標準 ■質(zhì)量管理體系風險識別與評價 ■風險評估并界定風險控制點 ■根據(jù)風險要求，確定風險的內(nèi)控方案 ■內(nèi)控措施確定并標準化 三、ISO9001：2015認證體系優(yōu)化及流程重組與再造 ■對于業(yè)務(wù)核心流程進行識別和現(xiàn)狀描述 ■然后進行目標業(yè)務(wù)流程設(shè)計和核心業(yè)務(wù)流程的優(yōu)化 ■優(yōu)化方案實施、監(jiān)控與數(shù)據(jù)分析 ■效果評價及改進方案提出 ■文件化、標準化的控制

東莞QC080000:2017 認證 審核資料需求清單 東莞QC080000:2017 認證需求清單如下 1? 營業(yè)執(zhí)照 2? ISO9001:2015 認證（或 16949） 3? 東莞QC080000:2017 認證管理手冊＋程序文件＋文件臺帳 4? 東莞QC080000:2017 認證組織內(nèi)外部 HSF 環(huán)境分析的記錄 5? 東莞QC080000:2017 認證HSF 相關(guān)方的確定及其相關(guān)方要求的確認分析記錄 6? 東莞QC080000:2017 認證過程清單＋有害物質(zhì)風險識別評價及措施清單 7? HSF 目標分解及統(tǒng)計結(jié)果 8? 東莞QC080000:2017 認證企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程 9? 東莞QC080000:2017 認證生產(chǎn)主要設(shè)備臺帳＋RoHS 檢驗設(shè)備及校驗報告 10? 東莞QC080000:2017 認證企業(yè)有害物質(zhì)管控標準＋與重要客戶有害物質(zhì)限值標準比對的登記表 11? 材料清單及第三方測試報告與環(huán)保協(xié)議 12、山東聊城附近制程有害物質(zhì)風險評價 13? 深圳QC080000:2017 認證產(chǎn)品第三方測試報告清單 14? 內(nèi)審＋管理評審

做知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證需要準備以下資料： 企業(yè)的法律文件：包括企業(yè)章程、山東聊城同城工商營業(yè)執(zhí)照、山東聊城同城稅務(wù)登記證等。 知識產(chǎn)權(quán)管理體系文件：包括知識產(chǎn)權(quán)管理體系手冊、山東聊城同城程序文件、山東聊城同城工作指導書、山東聊城同城記錄表、山東聊城同城培訓材料等。 知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的法律、山東聊城同城法規(guī)和標準：包括 法、山東聊城同城商標法、山東聊城同城著作權(quán)法等相關(guān)法律法規(guī)以及ISO9001、山東聊城同城ISO14001、山東聊城同城ISO27001等相關(guān)標準。 企業(yè)的組織架構(gòu)和人員情況：包括組織架構(gòu)圖、山東聊城同城人員職責、山東聊城同城培訓記錄等。 知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的管理記錄：包括 、山東聊城同城商標、山東聊城同城著作權(quán)等相關(guān)申請、山東聊城同城授權(quán)、山東聊城同城維護等管理記錄。 內(nèi)部審計記錄和管理評審記錄：包括內(nèi)部審核報告、山東聊城同城管理評審報告等。 外部評審記錄：包括前期的評審準備記錄、山東聊城同城評審報告等。 其他相關(guān)資料：包括科研項目資料、山東聊城同城技術(shù)報告、山東聊城同城 授權(quán)、山東聊城同城商標注冊等相關(guān)證明材料。 總之，做知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證需要準備大量的資料，企業(yè)應(yīng)該根據(jù)認證標準要求進行分類整理，確保準備的資料齊全、山東聊城同城準確、山東聊城同城規(guī)范