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氯化芐品種多價格低
更新時間:2025-07-22 08:35:14 ip歸屬地:黃岡,天氣:小雨轉陰,溫度:26-32 瀏覽次數(shù):13 公司名稱:舟山 金鳴石油化工(黃岡市蘄春縣分公司)
以下是:黃岡市蘄春縣氯化芐品種多價格低的產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品參數(shù) | |
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產(chǎn)品價格 | 電議/kg |
發(fā)貨期限 | 3-5天 |
供貨總量 | 898979876 |
運費說明 | 電議 |
小起訂 | 1 |
質(zhì)量等級 | 優(yōu) |
是否廠家 | 是 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 85-90-94-99% |
范圍 | 氯化芐品種多供應范圍覆蓋湖北省、黃岡市、蘄春縣、黃州區(qū)、團風縣、紅安縣、羅田縣、英山縣、浠水縣、黃梅縣、麻城市、武穴市等區(qū)域。 |
以下是:黃岡市蘄春縣氯化芐品種多價格低的圖文視頻


【金鳴】業(yè)務覆蓋多元場景,提供以下產(chǎn)品和服務:紅安1.4丁二醇廠家、黃州二氯甲烷廠、羅田環(huán)己烷廠、英山氯化芐、武穴環(huán)己烷、麻城二氯甲烷廠家、浠水甲酸等。氯化芐品種多價格低_金鳴石油化工(黃岡市蘄春縣分公司)jmhg3712-58,聯(lián)系人:徐總,經(jīng)濟開發(fā)區(qū)。
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以下是:黃岡蘄春氯化芐品種多價格低的圖文介紹
25KG黃岡蘄春甲酸 圖
1、黃岡蘄春甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成黃岡蘄春甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱黃岡蘄春甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成黃岡蘄春甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成黃岡蘄春甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入黃岡蘄春甲酸甲酯反應器,華爾
網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成黃岡蘄春甲酸鈉,經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以鈀絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得黃岡蘄春甲酸,同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)乙酸,黃岡蘄春甲酸作為副產(chǎn)品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:黃岡蘄春無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結。對含水黃岡蘄春甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與黃岡蘄春甲酸作用,不宜用作干燥劑。對試
劑級88%的黃岡蘄春甲酸,可用鄰苯二黃岡蘄春甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。黃岡蘄春甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
5、以黃岡蘄春甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級黃岡蘄春甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成黃岡蘄春甲酸鈉,再用硫酸酸化,經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫
高壓下反應而得。
8、將黃岡蘄春甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到黃岡蘄春無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將黃岡蘄春甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到黃岡蘄春甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。
黃岡蘄春甲酸具有和醛類似的還原性,而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性,所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應,使高錳酸鉀溶液褪色。
分解反應
黃岡蘄春甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。
銀鏡反應
黃岡蘄春甲酸為強還原劑,它能起銀鏡反應,把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反應
黃岡蘄春甲酸是 能和烯烴進行加成反應的羧酸。黃岡蘄春甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應生成黃岡蘄春甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生,產(chǎn)物是更高級的羧酸。
酯化反應
黃岡蘄春甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應。如黃岡蘄春甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱,可發(fā)生酯化反應,生成黃岡蘄春甲酸甲酯。
還原反應
黃岡蘄春甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。
黃岡蘄春甲酸完全燃燒
純度高的黃岡蘄春甲酸可在氧氣下完全燃燒,會生成二氧化碳和水。
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黃岡蘄春甲酸酸性所體現(xiàn)的性質(zhì):
與堿反應
黃岡蘄春甲酸具有酸的性質(zhì),因此可以和堿發(fā)生中和反應,生成黃岡蘄春甲酸鹽和水。
黃岡蘄春甲酸與氨水反應:HCOOH+NH3·H2O = =HCOONH4+H2O
黃岡蘄春甲酸與氫氧化鈉:HCOOH+NaOH = HCOONa+H2O
黃岡蘄春甲酸與氫氧化銅:2HCOOH+Cu(OH)2 = Cu(HCOO)2+2H2O
黃岡蘄春甲酸與氫氧化鈣:2HCOOH+Ca(OH)2 = Ca(HCOO)2+2H2O
與鹽反應
黃岡蘄春甲酸也可以與部分鹽發(fā)生反應。
黃岡蘄春甲酸與碳酸鈉:2HCOOH+Na2CO3 = 2HCOONa+H2O+CO2↑
黃岡蘄春甲酸與碳酸鈣:2HCOOH+CaCO3 = Ca(HCOO)2+H2O+CO2↑
與金屬反應
由于弱酸的性質(zhì),對于許多金屬,黃岡蘄春甲酸是有腐蝕性的,例如鎂和鋅,反應生成氫氣和金屬黃岡蘄春甲酸鹽。
黃岡蘄春甲酸與鈉反應:2HCOOH+2Na = 2HCOONa+H2↑
黃岡蘄春甲酸與鋅反應:2HCOOH+Zn = Zn(COOH)2+H2↑
黃岡蘄春甲酸與鎂反應:2HCOOH+Mg = Mg(COOH)2+H2↑
黃岡蘄春甲酸
化學品俗名:蟻酸
化學品英文名稱:formic acid
英文名稱:
技術說明書編碼:945
CAS No.:64-18-6
分子式:CH2O2
分子量:46.03
第二部分:成分/組成信息
有害物成分含量CAS No.
黃岡蘄春甲酸≥90.0%64-18-6
第三部分:危險性概述
危險性類別:
侵入途徑:
危害:主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎,重者可引起急性化學性肺炎。濃黃岡蘄春甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜,引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血,甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應。
環(huán)境危害:對環(huán)境有危害,對水體可造成污染。
燃爆危險:本品可燃,具強腐蝕性、刺激性,可致人體灼傷。
第四部分:急救措施
皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。
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