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【金鳴】持續(xù)拓展產(chǎn)品矩陣,現(xiàn)有
桑植二氯甲烷廠、
武陵源一甲基三氯硅烷廠、
婁底四氫呋喃、
郴州二氯乙烷廠等,滿足不同場景需求。
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工業(yè)制法
1、湖南張家界甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成湖南張家界甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱湖南張家界甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng),生成湖南張家界甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成湖南張家界甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入湖南張家界甲酸甲酯反應(yīng)器,湖南張家界甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得湖南張家界甲酸,同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以湖南張家界甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級湖南張家界甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。
5、二氧化碳法:在鈀絡(luò)合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應(yīng)而得。



湖南張家界甲酸是能和烯烴進行加成反應(yīng)的羧酸。湖南張家界甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應(yīng)生成湖南張家界甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生,產(chǎn)物是更高級的羧酸。
辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。
湖南張家界甲酸為強的還原劑,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的,離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃,分解放出一氧化碳。湖南張家界甲酸
加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。湖南張家界甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。

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湖南張家界甲酸儲存方法:
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過85%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、活性金屬粉末分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)
備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
湖南張家界甲酸85的危害控制:
湖南張家界甲酸85是湖南張家界甲酸含量85%的溶液,是各大行業(yè)中廣泛應(yīng)用的化學(xué)原料,


湖南張家界甲酸鈉法是湖南張家界甲酸的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法,但勞動條件差,污染嚴重。不少工業(yè)化 已淘汰該法,但中國絕大多數(shù)湖南張家界甲酸生產(chǎn)企業(yè)仍采用此法。德國BASF公司開發(fā)的甲酰胺法工藝因生產(chǎn)成本
太高,隨后也遭淘汰。丁烷(或輕油)液相氧化工藝是一種生產(chǎn)醋酸同時聯(lián)產(chǎn)湖南張家界甲酸的生產(chǎn)方法,每生產(chǎn)1t乙酸,副產(chǎn)0.05~0.25t湖南張家界甲酸,上世紀(jì)70年代曾是國外生產(chǎn)湖南張家界甲酸的主要方法,后
來隨著甲醇低壓羰基合成醋酸技術(shù)的工業(yè)化,使該法已無發(fā)展前途,現(xiàn)在大部分丁烷(或輕油)液相氧化裝置已相繼停產(chǎn)。國外湖南張家界甲酸生產(chǎn)主要采用湖南張家界甲酸甲酯水解工藝,約占湖南張家界甲酸總產(chǎn)能
的80%以上。



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精制方法
1.無水湖南張家界甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水湖南張家界甲酸,可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88%的湖南張家界甲酸,可用鄰苯二湖南張家界甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。湖南張家界甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
2.將湖南張家界甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復(fù)5-10次,方可得到無水湖南張家界甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將湖南張家界甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到湖南張家界甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護。



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