以下是:吉安市安??h環(huán)己烷-供應(yīng)廠家的產(chǎn)品參數(shù)
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以下是:吉安安福環(huán)己烷-供應(yīng)廠家的圖文介紹


標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 2093-2011 工業(yè)用吉安安福甲酸
吉安安福甲酸含量:以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉溶液滴定。
氯化物:在硝酸酸性溶液中,試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀,與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
硫酸鹽:試樣中加入碳酸鈉使吉安安福甲酸中硫酸根生成硫酸鹽,在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇,與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
鐵(Fe2+):按GB/T 3049-2006規(guī)定進(jìn)行。
蒸發(fā)殘?jiān)喊碐B/T 6026-1998規(guī)定進(jìn)行。



吉安安福無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說(shuō)明
吉安安福甲酸濃度高于95%的成為濃吉安安福甲酸,濃度99.5%以上的稱(chēng)為吉安安福無(wú)水甲酸,是有機(jī)化工基礎(chǔ)原料,現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于化學(xué)制藥、橡膠凝固劑、紡織、印染、電鍍、皮革等領(lǐng)域,這和華爾
網(wǎng)無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性是分不開(kāi)的,關(guān)于吉安安福無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說(shuō)明如下:
化學(xué)性質(zhì):吉安安福甲酸為強(qiáng)的還原劑,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性比較強(qiáng),離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃,分解放出一氧化碳。吉安安福甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。吉安安福甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。

工業(yè)制法
1、吉安安福甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成吉安安福甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱(chēng)吉安安福甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng),生成吉安安福甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成吉安安福甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入吉安安福甲酸甲酯反應(yīng)器,吉安安福甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得吉安安福甲酸,同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以吉安安福甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級(jí)吉安安福甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。
5、二氧化碳法:在鈀絡(luò)合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應(yīng)而得。


吉安安福甲酸酸性所體現(xiàn)的性質(zhì):
與堿反應(yīng)
吉安安福甲酸具有酸的性質(zhì),因此可以和堿發(fā)生中和反應(yīng),生成吉安安福甲酸鹽和水。
吉安安福甲酸與氨水反應(yīng):HCOOH+NH3·H2O = =HCOONH4+H2O
吉安安福甲酸與氫氧化鈉:HCOOH+NaOH = HCOONa+H2O
吉安安福甲酸與氫氧化銅:2HCOOH+Cu(OH)2 = Cu(HCOO)2+2H2O
吉安安福甲酸與氫氧化鈣:2HCOOH+Ca(OH)2 = Ca(HCOO)2+2H2O
與鹽反應(yīng)
吉安安福甲酸也可以與部分鹽發(fā)生反應(yīng)。
吉安安福甲酸與碳酸鈉:2HCOOH+Na2CO3 = 2HCOONa+H2O+CO2↑
吉安安福甲酸與碳酸鈣:2HCOOH+CaCO3 = Ca(HCOO)2+H2O+CO2↑
與金屬反應(yīng)
由于弱酸的性質(zhì),對(duì)于許多金屬,吉安安福甲酸是有腐蝕性的,例如鎂和鋅,反應(yīng)生成氫氣和金屬吉安安福甲酸鹽。
吉安安福甲酸與鈉反應(yīng):2HCOOH+2Na = 2HCOONa+H2↑
吉安安福甲酸與鋅反應(yīng):2HCOOH+Zn = Zn(COOH)2+H2↑
吉安安福甲酸與鎂反應(yīng):2HCOOH+Mg = Mg(COOH)2+H2↑



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在烴中及氣態(tài)下,吉安安福甲酸以通過(guò)以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導(dǎo)致吉安安福甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的吉安安福甲酸由連續(xù)不斷的通過(guò)氫鍵結(jié)合的吉安安福甲酸分子組成。由于吉安安福甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
吉安安福甲酸的酸性
吉安安福甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以吉安安福甲酸的酸性,強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。吉安安福甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),在通常情況下吉安安福甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。吉安安福甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(shù)(pKa)=3.75(at 20℃),1%吉安安福甲酸溶液pH值為2.2。



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