以下是:四川省自貢市優(yōu)質(zhì)二氯乙烷的經(jīng)銷商的產(chǎn)品參數(shù)
以下是:四川省自貢市優(yōu)質(zhì)二氯乙烷的經(jīng)銷商的圖文視頻
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以下是:四川自貢優(yōu)質(zhì)二氯乙烷的經(jīng)銷商的圖文介紹

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四川自貢甲酸甲酯水解法工藝過(guò)程為:(1)甲醇與CO羰基化合成四川自貢甲酸甲酯;(2)四川自貢甲酸甲酯水解生成四川自貢甲酸和甲醇,甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn),該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng),以Kemira-Leonard工藝投資更省,工藝過(guò)程更為經(jīng)濟(jì)合理。
在新技術(shù)路線開(kāi)發(fā)方面,其主要研發(fā)路線有:
(1)四川自貢甲酸前體-四川自貢甲酸甲酯制備技術(shù),此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等,其中,甲醇羰基化制四川自貢甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制四川自貢甲酸甲酯工藝近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究較多,有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成四川自貢甲酸。BIC開(kāi)發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,四川自貢甲酸初始選擇性可達(dá)到約96%~98%,催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g四川自貢甲酸/L·h,
該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。
(3)CO2直接加氫制取四川自貢甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開(kāi)始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成四川自貢甲酸。從環(huán)保角度來(lái)看,這一路線具有一定開(kāi)發(fā)意義,但離工業(yè)化還有
較長(zhǎng)的距離,仍然處于基礎(chǔ)探索階段。



四川自貢甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O:
由于四川自貢甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。因此四川自貢甲酸同時(shí)具有酸和醛和性質(zhì)。四川自貢甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),盡管在通常情況下華
爾網(wǎng)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。四川自貢甲酸脫水分解為一氧化碳和水。四川自貢甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng),把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水:



四川自貢甲酸鈉法是四川自貢甲酸的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法,但勞動(dòng)條件差,污染嚴(yán)重。不少工業(yè)化 已淘汰該法,但中國(guó)絕大多數(shù)四川自貢甲酸生產(chǎn)企業(yè)仍采用此法。德國(guó)BASF公司開(kāi)發(fā)的甲酰胺法工藝因生產(chǎn)成本
太高,隨后也遭淘汰。丁烷(或輕油)液相氧化工藝是一種生產(chǎn)醋酸同時(shí)聯(lián)產(chǎn)四川自貢甲酸的生產(chǎn)方法,每生產(chǎn)1t乙酸,副產(chǎn)0.05~0.25t四川自貢甲酸,上世紀(jì)70年代曾是國(guó)外生產(chǎn)四川自貢甲酸的主要方法,后
來(lái)隨著甲醇低壓羰基合成醋酸技術(shù)的工業(yè)化,使該法已無(wú)發(fā)展前途,現(xiàn)在大部分丁烷(或輕油)液相氧化裝置已相繼停產(chǎn)。國(guó)外四川自貢甲酸生產(chǎn)主要采用四川自貢甲酸甲酯水解工藝,約占四川自貢甲酸總產(chǎn)能
的80%以上。
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