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化學(xué)反應(yīng),福建漳州快速上門回收異氰酸酯 RNCO + R′OH → RNHCOOR′ 這個(gè)反應(yīng)屬于二級反應(yīng),反應(yīng)速度隨著羥基含量而變化,不隨異氰酸酯濃度而改變。 異氰酸酯與羥基的摩爾比,一般稱異氰酸酯指數(shù),R值。福建漳州回收聚氨酯組合料 R值>1,端NCO封端的聚氨酯預(yù)聚體。對二異氰酸酯和二元醇而言,R值大于2,體系中含有未反應(yīng)的游離異氰酸酯,此時(shí)稱之為半預(yù)聚體或改性異氰酸酯。 例:一些彈性體預(yù)聚體、跑道鋪地膠、聚氨酯密封膠等福建漳州回收聚醚多元醇 R值<1,端OH封端的預(yù)聚體。大多聚氨酯膠黏劑的主劑及聚氨酯彈性體生膠。 例:復(fù)合膠、聚氨酯油墨連結(jié)料、PU革的漿料、磁帶膠、鞋膠等 R值=1,理論上生成分子量無窮大的高聚物,實(shí)際上由于水分、雜質(zhì)等影響不可能。R值越靠近1,分子量越大,體系粘度越大。 異氰酸酯與水的反應(yīng)福建漳州快速上門回收異氰酸酯 2RNCO + H2O → RNHCONHR + CO2↑ 1個(gè)水分子與2個(gè)NCO基團(tuán)反應(yīng)得到取代脲,水可以看做一種擴(kuò)鏈劑或固化劑。這點(diǎn)對聚氨酯的生產(chǎn)及儲存具有重要的指導(dǎo)意義。原材料和產(chǎn)品都需要嚴(yán)格控制水分含量。 反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,可用在聚氨酯泡沫的生產(chǎn)中,還有濕固化的聚氨酯膠黏劑和涂料。 異氰酸酯與胺基的反應(yīng)福建漳州回收聚醚多元醇 RNCO + R′NH2 → RNHCONHR′ RNCO + R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反應(yīng)速度太快,一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反應(yīng)速度稍慢,常用來固化NCO封端的預(yù)聚體。 MOCA、E-300、unilink4200等 不同活性氫與異氰酸酯的反應(yīng)活性 理論上,異氰酸酯可以和所有可以提供活性氫的化合物反應(yīng),屬親核反應(yīng)。在含活性氫的化合物中,親核中心的電子云密度越大,其負(fù)電性越強(qiáng),它與異氰酸酯反應(yīng)活性越高,反應(yīng)速度越快。 脂肪族NH2 ;芳香族NH2;伯OH;水;仲OH;酚OH ;羧基;取代脲;酰胺;氨基甲酸酯。 福建漳州回收聚醚
自然界不存在異氰酸酯化合物。福建漳州快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學(xué)家烏爾茲(Wurtz)采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學(xué)家霍夫曼(Hofmann)采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。福建漳州聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授(Hentschel)等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng),合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 福建漳州回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ,ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯,主要品種包括HDI,IPDI和H12MDI,除此之外,還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯(TMXDI),三甲基六次甲基二異氰酸酯(TMDI)、苯二亞甲基二異氰酸酯(XDl)、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯(HTDI)等品種。 [11] 福建漳州快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯,取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ,而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國于20世紀(jì)50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時(shí),開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。
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