【全新視界！】硫酸鋇防輻射鉛門品質(zhì)信得過產(chǎn)品視頻，帶你領(lǐng)略產(chǎn)品新風尚！
以下是:山東棗莊硫酸鋇防輻射鉛門品質(zhì)信得過的圖文介紹
粘度150～300毫帕秒]70～100ml，令病人翻轉(zhuǎn)數(shù)圈，讓鋇劑均勻涂布于胃粘膜即可，如有必要可再加服150ml的鋇劑；如在造影檢查前20分鐘，給病人使用低張藥物（如注射山莨菪堿，或口服阿托品等），并口服清胃酶清洗胃液，再行雙對比檢查，胃粘膜表面結(jié)構(gòu)可更清晰顯示。
胃腸單對比隨訪檢查：禁食6小時以上，口服濃度40～120%（W/V）鋇劑240～480ml后可立即觀察胃與十二指腸的形態(tài)及蠕動情況；15～30分鐘后可觀察小腸的形態(tài)及蠕動情況；1個半小時后可觀察到所有小腸的形態(tài)及蠕動情況；2～6個小時后可觀察回盲區(qū)和右半大腸。小腸灌腸檢查：禁食8～12小時，將濃度30～80%（W/V）的鋇劑800～2400ml經(jīng)特制導(dǎo)管直接導(dǎo)入十二指腸或近段空腸，行逐段小腸檢查。如有必要在單對比檢查而直接行雙對比檢查。
胃腸單對比隨訪檢查：禁食6小時以上，口服濃度40～120%（W/V）鋇劑240～480ml后可立即觀察胃與十二指腸的形態(tài)及蠕動情況；15～30分鐘后可觀察小腸的形態(tài)及蠕動情況；1個半小時后可觀察到所有小腸的形態(tài)及蠕動情況；2～6個小時后可觀察回盲區(qū)和右半大腸。小腸灌腸檢查：禁食8～12小時，將濃度30～80%（W/V）的鋇劑800～2400ml經(jīng)特制導(dǎo)管直接導(dǎo)入十二指腸或近段空腸，行逐段小腸檢查。如有必要在單對比檢查而直接行雙對比檢查。
迄今悅星輻射防護硫酸鋇板鉛板鉛門(棗莊市分公司) 硫酸鋇板產(chǎn)品已經(jīng)在全國幾百個工程項目中得以應(yīng)用，并且以其優(yōu)異的質(zhì)量和完善的服務(wù)體系以及合理的價格優(yōu)勢等贏得了廣大客戶的信賴和厚愛。公司已建立起遍布世界的完善的銷售和售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)體系， 硫酸鋇板產(chǎn)品暢銷全國200多個城市，深受客戶的歡迎和好評。
射線治療：模擬機、后裝機、C060治療機、加速器、X質(zhì)子刀、伽馬刀防護。
介入射線學：心管造影、介入治療防護。
核醫(yī)學：伽馬刀、CT、PET和核素治療中的防護。
其他學科：體內(nèi)結(jié)shi、骨密度測定、X射線衍射儀的防護。
工業(yè)探訪：X射線探傷機、伽馬射線探傷機、直線加速器防護。
設(shè)計規(guī)定的標準重要有：0，5mm鉛板，0，6mm鉛板，0，7mm鉛板，0，8mm鉛板，0，9mm鉛板，1mm鉛板，1，2mm鉛板，1，詳細操縱以下：體系尋常處事狀況下，職員進去時，按下“開門按鈕”，譬如與之聯(lián)鎖的門在停辦狀況，充氣密封條放氣，約5秒后“關(guān)閉指示燈”滅，電磁鎖失電，“開門指示燈”亮，守候職員開門。
介入射線學：心管造影、介入治療防護。
核醫(yī)學：伽馬刀、CT、PET和核素治療中的防護。
其他學科：體內(nèi)結(jié)shi、骨密度測定、X射線衍射儀的防護。
工業(yè)探訪：X射線探傷機、伽馬射線探傷機、直線加速器防護。
設(shè)計規(guī)定的標準重要有：0，5mm鉛板，0，6mm鉛板，0，7mm鉛板，0，8mm鉛板，0，9mm鉛板，1mm鉛板，1，2mm鉛板，1，詳細操縱以下：體系尋常處事狀況下，職員進去時，按下“開門按鈕”，譬如與之聯(lián)鎖的門在停辦狀況，充氣密封條放氣，約5秒后“關(guān)閉指示燈”滅，電磁鎖失電，“開門指示燈”亮，守候職員開門。
硫酸鋇，本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據(jù)國內(nèi)使用者報道，粗細不勻型硫酸鋇，優(yōu)于細而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產(chǎn)生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
疏松度 取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至 刻度處的距離應(yīng)為11塞，強力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴，不得顯藍色；另一份中加溴甲酚綠指示液1滴，應(yīng)顯藍色。酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應(yīng)重復(fù)濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml，攪拌，再用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。
疏松度 取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至 刻度處的距離應(yīng)為11塞，強力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴，不得顯藍色；另一份中加溴甲酚綠指示液1滴，應(yīng)顯藍色。酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應(yīng)重復(fù)濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml，攪拌，再用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。
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