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在烴中及氣態(tài)下,四川資陽甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導致四川資陽甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的四川資陽甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的四川資陽甲酸分子組成。由于四川資陽甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學性質(zhì) 四川資陽甲酸的酸性 四川資陽甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以四川資陽甲酸的酸性,強于同系列中的其他羧酸。四川資陽甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),在通常情況下四川資陽甲酸不會生成酰氯或者酸酐。四川資陽甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(shù)(pKa)=3.75(at 20℃),1%四川資陽甲酸溶液pH值為2.2。




標準 GB/T 2093-2011 工業(yè)用四川資陽甲酸 四川資陽甲酸含量:以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉溶液滴定。 氯化物:在硝酸酸性溶液中,試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀,與標準比濁液進行比濁。 硫酸鹽:試樣中加入碳酸鈉使四川資陽甲酸中硫酸根生成硫酸鹽,在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇,與標準比濁液進行比濁。 鐵(Fe2+):按GB/T 3049-2006規(guī)定進行。 蒸發(fā)殘渣:按GB/T 6026-1998規(guī)定進行。



精制方法 1.無水四川資陽甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水四川資陽甲酸,可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88%的四川資陽甲酸,可用鄰苯二四川資陽甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。四川資陽甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 2.將四川資陽甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5-10次,方可得到無水四川資陽甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將四川資陽甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到四川資陽甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護。




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