性氧化鋁的制備技術(shù),并著重評論了不一樣技術(shù)道路及選定技術(shù)道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴(kuò)孔劑的添加量、煅燒溫度及時(shí)刻對氧化鋁構(gòu)造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對活性γ-Al2O3的微觀構(gòu)造進(jìn)行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴(kuò)孔劑的技術(shù),制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標(biāo),研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術(shù)制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實(shí)驗(yàn)條件。動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察了柱高和流速對吸附的影響,并測定了動(dòng)態(tài)吸附容量。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)成果都標(biāo)明制備的氧化鋁對氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。

粘土礦藏在低氟濃度溶液吸附時(shí)會(huì)發(fā)作質(zhì)子搬遷景象,這使得溶液氟濃度隨時(shí)刻推移持續(xù)下降。研討了硫酸鋁浸漬活性氧化鋁球(AIAA)處理高氟水的才能。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)經(jīng)過改動(dòng)吸附劑量(2-40 g/L)、氟濃度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、溫度(11-33℃)、時(shí)刻,研討這些要素對吸附進(jìn)程的影響。動(dòng)態(tài)柱實(shí)驗(yàn)研討氟濃度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三個(gè)操作參數(shù)對柱除氟功能的影響。當(dāng)溫度11-33℃、pH4-10、吸附劑量20g/L時(shí),AIAA 3h內(nèi)處理10 mg/L氟溶液效率可達(dá)90％以上,少數(shù)陰離子的共存對氟離子的吸附?jīng)]有影響。吸附平衡擬合模型標(biāo)明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學(xué)研討標(biāo)明AIAA吸附首要為化學(xué)吸附；動(dòng)力學(xué)研討標(biāo)明吸附速度受外表擴(kuò)散控制,吸附反響更契合二級動(dòng)力學(xué)。動(dòng)態(tài)柱實(shí)驗(yàn)中下降流速、添加填料層高度可以進(jìn)步除氟效果。

總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí),溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時(shí)顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時(shí),粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時(shí)預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時(shí)生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí)生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。