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性氧化鋁的制備技術(shù),并著重評論了不一樣技術(shù)道路及選定技術(shù)道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴孔劑的添加量、煅燒溫度及時刻對氧化鋁構(gòu)造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對活性γ-Al2O3的微觀構(gòu)造進行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴孔劑的技術(shù),制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標(biāo),研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術(shù)制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實驗條件。動態(tài)吸附實驗考察了柱高和流速對吸附的影響,并測定了動態(tài)吸附容量。靜態(tài)實驗和動態(tài)實驗成果都標(biāo)明制備的氧化鋁對氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。




粘土礦藏在低氟濃度溶液吸附時會發(fā)作質(zhì)子搬遷景象,這使得溶液氟濃度隨時刻推移持續(xù)下降。研討了硫酸鋁浸漬活性氧化鋁球(AIAA)處理高氟水的才能。靜態(tài)實驗經(jīng)過改動吸附劑量(2-40 g/L)、氟濃度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、溫度(11-33℃)、時刻,研討這些要素對吸附進程的影響。動態(tài)柱實驗研討氟濃度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三個操作參數(shù)對柱除氟功能的影響。當(dāng)溫度11-33℃、pH4-10、吸附劑量20g/L時,AIAA 3h內(nèi)處理10 mg/L氟溶液效率可達90%以上,少數(shù)陰離子的共存對氟離子的吸附?jīng)]有影響。吸附平衡擬合模型標(biāo)明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是*擬合辦法;而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是*擬合辦法。熱力學(xué)研討標(biāo)明AIAA吸附首要為化學(xué)吸附;動力學(xué)研討標(biāo)明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學(xué)。動態(tài)柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。


活性氧化鋁的影響,得到該辦法制備活性氧化鋁的實驗條件為:反響溫度60℃,反響液pH=7,反響物(三水合氯化鋁)濃度51.3 mg/mL,參加PEG能使大孔散布增多。經(jīng)過XRD、SEM及氮等溫吸附脫附等辦法表征所制備得到的梯級孔氧化鋁,剖析其孔散布狀況,孔徑大小,比外表積等物性特征。成果標(biāo)明:由該四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁(不經(jīng)過改性的狀況下)比外表積為173m2/g,孔容能到達1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50%以上。經(jīng)過PEG改功可以得到更大的比外表積等特性:參加PEG會略添加活性氧化鋁顆粒的比外表積和孔容,100nm以下的孔徑份額添加必定程度,一起會削減100nm以上的大孔的散布狀況。



吸附平衡擬合模型標(biāo)明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是*擬合辦法;而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是*擬合辦法。熱力學(xué)研討標(biāo)明AIAA吸附首要為化學(xué)吸附;動力學(xué)研討標(biāo)明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學(xué)。動態(tài)柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替換再生液根本可以*解吸 經(jīng)過粉末燒結(jié)法制備了多孔沸石球,燒結(jié)溫度為1100~1300℃,燒結(jié)時刻為1 h.所用質(zhì)料為天然斜發(fā)沸石粉末,燒結(jié)所得多孔沸石球的直徑為3~5 mm,宏孔孔徑約為1 mm,抗壓強度可達1.703×106Pa.經(jīng)過比照燒結(jié)前后沸石的X射線衍射譜和紅外光譜,對燒結(jié)機理進行了開始剖析.選用BET氣體吸附法測得該多孔沸石的比外表積為7.053m2/g.經(jīng)過SEM剖析也觀察到了該多孔沸石具有的大孔和宏孔構(gòu)造.在上述多孔沸石外表負(fù)載活性氧化鋁,得到了對砷離子具有較強吸附才能的活性氧化鋁負(fù)載多孔沸石球,并對其吸附機理進行了研討.研討標(biāo)明,該沸石球在水處理方面有寬廣的使用遠(yuǎn)景.




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