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云南保山甲酸是能和烯烴進行加成反應的羧酸。云南保山甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應生成云南保山甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生,產(chǎn)物是更高級的羧酸。
辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。
云南保山甲酸為強的還原劑,能發(fā)生銀鏡反應。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的,離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃,分解放出一氧化碳。云南保山甲酸
加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。云南保山甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。


云南保山甲酸是一種有機物,化學式為HCOOH,分子量46.03,俗名蟻酸,是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。云南保山甲酸屬于弱電解質(zhì),但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強,能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機化工原料,也用作消毒劑和防腐劑。
云南保山甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得云南保山甲酸鈉,T. 戈德-施密特 用水解的方法從云南保山甲酸鈉制得云南保山甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產(chǎn),至今小批量生產(chǎn)仍用此法。,并已有年產(chǎn)云南保山甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外,云南保山甲酸也可由輕質(zhì)油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。



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在烴中及氣態(tài)下,云南保山甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導致云南保山甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的云南保山甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的云南保山甲酸分子組成。由于云南保山甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。
化學性質(zhì)
云南保山甲酸的酸性
云南保山甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以云南保山甲酸的酸性,強于同系列中的其他羧酸。云南保山甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),在通常情況下云南保山甲酸不會生成酰氯或者酸酐。云南保山甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(shù)(pKa)=3.75(at 20℃),1%云南保山甲酸溶液pH值為2.2。

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