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CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程廠家現(xiàn)貨批發(fā)
更新時間：2025-12-10 14:11:34 ip歸屬地：臨汾，天氣：晴，溫度：0-13 瀏覽次數(shù):53 公司名稱：北京 海納德管理咨詢(臨汾市分公司)
以下是:山西省臨汾市CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程廠家現(xiàn)貨批發(fā)的產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)品參數(shù) | |
|---|---|
| 產(chǎn)品價格 | 261 |
| 發(fā)貨期限 | 電議 |
| 供貨總量 | 電議 |
| 運費說明 | 電議 |
| 品牌 | 認證認可 |
| 服務(wù)目標 | 短期一次性取證 |
| 咨詢方式 | 現(xiàn)場+遠程 |
| 咨詢地區(qū) | 全國 |
| 咨詢范圍 | CMA、CNAS咨詢 |
| 范圍 | CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程供應(yīng)范圍覆蓋山西省、太原市、大同市、長治市、晉城市、陽泉市、朔州市、晉中市、運城市、忻州市、臨汾市、呂梁市 堯都區(qū)、曲沃縣、翼城縣、襄汾縣、洪洞縣、古縣、鄉(xiāng)寧縣、大寧縣、隰縣、永和縣、蒲縣、汾西縣、侯馬市、霍州市等區(qū)域。 |
以下是:山西省臨汾市CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程廠家現(xiàn)貨批發(fā)的圖文視頻
【海納德】為您提供堯都DiLAC認可、蒲縣實驗室資質(zhì)認可、運城CNAS認可要求、太原CNAS申請流程、大同CNAS認可、呂梁CMA認證等多元產(chǎn)品與服務(wù)。CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程廠家現(xiàn)貨批發(fā),海納德管理咨詢(臨汾市分公司)專業(yè)從事CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程廠家現(xiàn)貨批發(fā),聯(lián)系人:隆經(jīng)理,電話:【17768165506】、【17768165506】,以下是CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程廠家現(xiàn)貨批發(fā)的詳細頁面。 山西省,臨汾市 臨汾市歷史悠久，是華夏民族的重要發(fā)祥地之一和黃河文明的搖籃；是華北地區(qū)重要的糧棉生產(chǎn)基地，盛產(chǎn)小麥、棉花等，素有“棉麥之鄉(xiāng)”和“膏腴之地”美譽。臨汾是山西省域副中心城市，是山西省新型能源和工業(yè)基地建設(shè)的重要組成部分。臨汾自然資源豐富，是中國三大優(yōu)質(zhì)主焦煤基地之一；臨汾非物質(zhì)文化種類繁多，有蒲州梆子、威風(fēng)鑼鼓等多種民間藝術(shù)形式，被譽為“梅花之鄉(xiāng)”“剪紙之鄉(xiāng)”和“鑼鼓之鄉(xiāng)”。
想要探索CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程廠家現(xiàn)貨批發(fā)的奧秘嗎？不妨點擊這個產(chǎn)品視頻，它將帶您走進一個精彩絕倫的世界，讓您對產(chǎn)品的每一個細節(jié)都了如指掌。
以下是:山西臨汾CMA資質(zhì)認定CNAS申請流程廠家現(xiàn)貨批發(fā)的圖文介紹
海納德管理咨詢(臨汾市分公司)注冊地址位于海淀區(qū)信息路甲28號科實大廈A座13A-2，注冊為山西臨汾市場監(jiān)督管理局，法人代表為隆經(jīng)理，經(jīng)營范圍包括 CMA認證生產(chǎn)、銷售、安裝等，是您購買 CMA認證的不二選擇。
實驗室資質(zhì)認定基礎(chǔ)知識
一、什么是實驗室資質(zhì)認定標志CMA？
CMA是China Metrology Accreditation（中國實驗室資質(zhì)認定/認可）的縮寫。取得實驗室資質(zhì)認定合格的檢測機構(gòu)，可按上所批準列明的項目，在檢測（檢測、測試）及報告上使用本標志。
二、實驗室資質(zhì)認定的性質(zhì)是什么？
實驗室資質(zhì)認定是依據(jù)《中華人民共和國計量法》。該法第二十二條規(guī)定“為社會提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。在《中華人民共和國計量法實施細則》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六條中進一步明確規(guī)定實驗室資質(zhì)認定是對檢測機構(gòu)的法制性強制考核，是政府權(quán)威部門對檢測機構(gòu)進行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認。
由于在《中華人民共和國計量法實施細則》中將這種考核稱為“實驗室資質(zhì)認定”，于是“實驗室資質(zhì)認定”的名稱延用至今。
三、實驗室資質(zhì)認定的法定效力是什么？
根據(jù)實驗室資質(zhì)認定管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)實驗室資質(zhì)認定合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有法律效力。未經(jīng)實驗室資質(zhì)認定的技術(shù)機構(gòu)為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。
四、實驗室資質(zhì)認定合格檢測機構(gòu)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么？
檢測機構(gòu)存在的目的就是為社會提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果，實驗室資質(zhì)認定合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面：
1、政府機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策；
2、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品；
3、生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其生產(chǎn)活動；
4、消費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益；
5、流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。
五、實驗室資質(zhì)認定歷史和國際實驗室認可情況如何？
1947年，澳大利亞建立了世界上 個 實驗室認可體系，并成立了認可機構(gòu)澳大利亞 檢測協(xié)會（NATA）。60年代英國也建立了實驗室認可機構(gòu)，從而帶動歐洲各國認可機構(gòu)的建立。70年代美國、新西蘭、法國也開展了實驗室認可活動，80年代實驗室認可發(fā)展到東南亞、新加坡、馬來西亞等 建立了實驗室認可機構(gòu)。目前國際上大多數(shù) 都實行了實驗室認可制度。
90年代初，我國頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)實驗室資質(zhì)認定技術(shù)考核規(guī)范》（JJG1021-90），建立了早的實驗室認證/認可體系模型。由于 計量法律中使用“認證”字樣，“實驗室資質(zhì)認定”其實質(zhì)是對實驗室的一種法定認可活動。
六、實驗室資質(zhì)認定與實驗室 認可有何區(qū)別？
實驗室資質(zhì)認定是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進入檢測服務(wù)市場的強制性核準制度，即：具備實驗室資質(zhì)認定資質(zhì)、取得實驗室資質(zhì)認定法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。
實驗室 認可是與國外實驗室認可制度一致的，是自愿申請的能力認可活動。通過實驗室 認可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準和／或檢測實驗室能力的通用要求。
七、實驗室資質(zhì)認定如何分級？如何組織實施？
實驗室資質(zhì)認定分為兩級實施。一個為 級，由 認證認可監(jiān)督管理委員會組織實施；另一個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負責(zé)組織實施，具體工作由實驗室資質(zhì)認定辦公室（計量處）承辦。不論是 級還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是 級還是省級認證，對通過認證的的檢測機構(gòu)資格在全國均同樣法定有效，不存在部門不同效力不同的差異。
八、實驗室資質(zhì)認定使用何種評審準則？
2001年 頒布了《實驗室資質(zhì)認定/審查認可（驗收）評審準則（試行）》，在同年12月1日起開始實施同時廢止原評審準則JJG1021-90。目前實驗室資質(zhì)認定所遵循的評價體系：《實驗室資質(zhì)認定評審準則》，同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。
九、目前我國實驗室資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)覆蓋了哪些領(lǐng)域？
我國已通過實驗室資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)已覆蓋了農(nóng)、漁、林、機械、郵電、化工、輕工、電工、電子、冶金、地質(zhì)、交通、城建環(huán)保、防護、水利等行業(yè)、部門，已形成了比較齊全的檢測門類。
十、對檢測機構(gòu)的實驗室資質(zhì)認定如何進行？
對檢測機構(gòu)的實驗室資質(zhì)認定是嚴格按照省或 實驗室資質(zhì)認定工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟：
1、向省或 實驗室資質(zhì)認定辦公室提交實驗室資質(zhì)認定申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）；
2、省或 實驗室資質(zhì)認定辦公室對申請資料進行書面審查；
3、通過書面審查，依據(jù)實驗室資質(zhì)認定的評審準則，由省或 實驗室資質(zhì)認定辦安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審；
4、通過現(xiàn)場評審，符合準則要求的檢測機構(gòu)，由省或 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)實驗室資質(zhì)認定、實驗室資質(zhì)認定機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。
為什么要進行實驗室資質(zhì)認定？
根據(jù)《中華人民工和國計量法》第二十二條規(guī)定“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定，測試的能力和可靠性考核合格。
以上規(guī)定說明：沒有經(jīng)過實驗室資質(zhì)認定的檢定/檢測實驗室，其發(fā)布的檢定/檢測報告，便沒有法律效力，不能作法律仲裁，產(chǎn)品/工程驗收的依據(jù)，而只能作為內(nèi)部數(shù)據(jù)使用。
實驗室資質(zhì)認定的評審依據(jù)是什么？
在2007年以前，我國是依據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)實驗室資質(zhì)認定／審查認可（驗收）評審準則》。
自2007年1月1日起，我國是依據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》，詳情請見［關(guān)于印發(fā)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的通知］。
實驗室資質(zhì)認定知識問答
問：我國實驗室資質(zhì)認定行政主管部門是哪個部門？
答：我國的實驗室資質(zhì)認定行政主管部門為 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認證與實驗室評審管理司。
問：實驗室資質(zhì)認定申請時應(yīng)提交哪些材料？答：應(yīng)提交以下材料：
答：
1、實驗室資質(zhì)認定申請書（一式三份）；
2、申請認證的質(zhì)檢機構(gòu)計量儀器情況表（常稱為"能力表"）；
3、質(zhì)量管理手冊；
4、原始記錄、檢測報告復(fù)印件若干份；
5、自查表（對未經(jīng)預(yù)審的機構(gòu)，要求進行自查）。
問：實驗室資質(zhì)認定過程具體分為幾個階段？
答：具體分為如下幾個階段：
1、申請階段，質(zhì)檢機構(gòu)提出申請并提交有關(guān)材料；
2、初查階段（必要時進行），按規(guī)范要求幫助質(zhì)檢機構(gòu)建立健全質(zhì)量體系，并使之正常運行；
3、預(yù)審階段（必要時進行），按規(guī)范要求進行摸擬評審，查找不符合項并要求整改；
4、正式評審，主管部門組成評審組對申請認證的機構(gòu)進行評審；
5、上報、審核、發(fā)證階段，對考核合格的產(chǎn)品質(zhì)檢機構(gòu)由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準、頒發(fā)實驗室資質(zhì)認定合格證，并同意其使用統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認定標志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書；
6、復(fù)查階段，質(zhì)檢機構(gòu)每五年要進行到期復(fù)查，各機構(gòu)應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請，申請時須上的材料項目與 次申請認證時相同；
7、監(jiān)督抽查階段，計量行政主管部門對已取得實驗室資質(zhì)認定合格的單位，在五年有效期內(nèi)可安排監(jiān)督抽查，以促進質(zhì)檢機構(gòu)的建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運行。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；
2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；
4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄；
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；
6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）
8. 合同評審材料；
9. 申訴（投訴）材料；
10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；
11. 內(nèi)審和管理評審材料；
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；
14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；
15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；
18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；
19.檢測報告（含原始記錄）。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
如何放出移液管或吸量管中溶液？ 答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管 接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量崐管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。 如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？ 答：在轉(zhuǎn)移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊崐靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒崐杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)?，可用少量蒸餾水洗3--4次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。 如何用容量瓶稀釋溶液？ 答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，崐將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標線時應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液崐的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。CMA資質(zhì)認定公司
計量標準考核 一、部門 省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局計量處 二、職責(zé) 受理企事業(yè)單位計量標準考核申請、復(fù)查，并組織考核、發(fā)證。 三、依據(jù) 1、《中華人民共和國計量法》及其實施細則； 2、《計量標準考核辦法》； 3、《計量標準考核規(guī)范》（JJF1033-2001）。 四、范圍 1、地級以上市各項 等級社會公用計量標準； 2、本省主管部門建立的各項 計量標準； 3、省屬企事業(yè)單位及重點管理計量器具生產(chǎn)企業(yè)建立的各項 計量標準。 五、條件 1、對象應(yīng)具備的基本條件： （1）計量標準經(jīng)檢定合格； （2）具有正常工作所需要的環(huán)境條件； （3）計量檢定人員取得計量檢定員證； （4）具有完善的管理制度。 2、申請考核（復(fù)查）應(yīng)遞交的資料： （1）《計量標準考核（復(fù)查）申請表》（一式二份）； （2）《建立計量標準技術(shù)報告》（一份）。 3、計量標準復(fù)查 各有關(guān)單位應(yīng)在《計量標準考核》有效期滿前6個月向原發(fā)證部門提出到期復(fù)查申請，逾期按新申請考核。 六、程序（見程序示意圖） 七、期限 自受理之日起120個工作日之內(nèi)完成發(fā)證（如有整改，時限順延）。
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