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工業(yè)上從薄荷中提取薄荷油和薄荷腦采用水蒸汽蒸餾法和有機(jī)溶劑提取法,前者提取效率低,后者存在有機(jī)溶劑殘留的毒性。采用超臨界二氧化碳從薄荷中提取的薄荷腦(薄荷醇),則可上述兩種方法所產(chǎn)生的弊端。其得率比水蒸汽蒸餾法約高5倍,比有機(jī)溶劑法約高3倍,產(chǎn)品保持 特征,質(zhì)量好,純度高,無溶劑殘留毒性,易達(dá)到出口要求,具有更好的競爭力,可以占領(lǐng)市場。薄荷腦可由天然薄荷原油提純也可用合成法制取。唇形科植物薄荷的地上部分(莖、枝、葉和花序)經(jīng)水蒸氣蒸餾所得的精油稱薄荷原油,得油率為0.5-0.6。合成薄合腦的方法有多種。 從香茅醛制造 利用香茅醛易環(huán)化成異胡薄荷醇的性質(zhì),將右旋香茅醛用酸催化劑(如硅膠)環(huán)化成左旋異胡薄荷腦,分出左旋異胡薄荷腦,氫化生成左旋薄荷。其立體異構(gòu)體經(jīng)熱裂解可部分地遭到轉(zhuǎn)變成右旋香茅醛,再循環(huán)使用。 從百里酚制造 山東菏澤回收橡膠原料行情 在間甲酚鋁存在情況下,對間甲酚進(jìn)行烷基化反應(yīng)生成百里酚。經(jīng)催化加氫得所有四對薄荷腦立體異構(gòu)體(即消旋薄荷腦;消旋新薄荷腦;消旋異薄荷醇和消旋新異薄荷腦)。將其進(jìn)行蒸餾,取消旋薄荷醇餾分,制造酯后反復(fù)重結(jié)晶,進(jìn)行異構(gòu)體的分離和光學(xué)拆分。分離出來的左旋薄荷醇酯,經(jīng)皂化后得薄荷腦。 消旋薄荷腦可用蒸餾法與其他三對異構(gòu)體分開,剩下的異構(gòu)體混合物在百里酚氫化條件下可平衡成消旋薄荷腦,消旋新薄荷腦,消旋異薄荷腦,比例為6:3:1,新異薄荷腦含量很少,可不計(jì)。從以上混合物可再分出消旋薄荷腦。消旋薄荷醇經(jīng)苯甲酸酯飽和溶液或其超冷混合物以左旋酯接種結(jié)晶,分開后皂化,得純左旋薄荷腦;不要的右旋薄荷腦及其他異構(gòu)體,可再按氫化條件平衡轉(zhuǎn)變?yōu)橄『赡X。


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山東菏澤回收橡膠原料行情 促進(jìn)劑品種繁雜,很難進(jìn)行統(tǒng)一分類,本文按照各種膠黏劑適用的促進(jìn)劑進(jìn)行分類。 ⑴環(huán)氧樹脂用促進(jìn)劑 a,脂肪胺促進(jìn)劑:DMP-30,EP-184,三乙醇胺等 b,酸酐促進(jìn)劑:BDMA,CT-152x,DBU等 c,聚醚胺催化劑:EP-184,399等 d,潛伏型催化劑:K-61B,CT-152X等 ⑵聚氨酯膠黏劑用促進(jìn)劑 a,胺類促進(jìn)劑:三乙烯二胺,A-1,A-33,DC-829等 b,錫類促進(jìn)劑:二月桂酸二丁基錫,辛酸亞錫,CT-E229等 ⑶酚醛樹脂膠黏劑用促進(jìn)劑(氯化亞錫、三氯化鐵、對氯代苯甲酸、促進(jìn)劑M)。 ⑷不飽和聚酯樹脂膠黏劑用促進(jìn)劑(環(huán)烷酸鈷、異辛酸鈷、異辛酸鋅、N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、磷酸釩等)。 ⑸快固丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠黏劑用促進(jìn)劑(NA一22、四甲基硫脲、乙酰丙酮釩、乙酰丙酮、三苯基膦、正丁醛-苯胺縮合物808、芐基二甲胺)。 ⑹厭氧膠用促進(jìn)劑(N,N-二甲基對甲基苯胺、三乙胺、氫喹啉、8-羥基喹啉、糖精、二茂鐵、三乙酰丙酮鋁)。 ⑺橡膠及橡膠型膠黏劑用促進(jìn)劑(促進(jìn)劑D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC、CZ)。


凝膠特性 膠凝度是衡量果膠質(zhì)量的主要指標(biāo)之一,指在一定條件下,每份果膠能與多少份固形物(通常為蔗糖和葡萄糖) 制成具有一定硬度和質(zhì)量的果凍的能力,即衡量果膠形成凝膠的能力大小。 [2] 膠凝度是工業(yè)上判斷果膠品質(zhì)好壞的一個(gè)重要參數(shù),主要采用US-SAG 法和壓力破碎法測定果膠膠凝度。 商業(yè)化果膠的膠凝度要求(US-SAG):高酯果膠(150度±5 度 )和低酯果膠(100 度±5 度)。 雖然果膠普遍存在于所有的高等植物中,許多科學(xué)家也嘗試?yán)酶适怼⑾蛉湛仍蟻磉M(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn), 但目前國內(nèi)外的果膠生產(chǎn)商生產(chǎn)果膠的原料都是柑橘皮渣和蘋果皮, 其中一個(gè)關(guān)鍵的原因在于其它原料制備的果膠的膠凝度無法達(dá)到商業(yè)化的要求。山東菏澤回收橡膠原料行情



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