45號(hào)冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼,探索了在無(wú)機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下,工作時(shí)工件為陰極,不銹鋼或鎳為陽(yáng)極。在本工藝中,當(dāng)電壓較低時(shí),為低溫氮碳共滲,以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí),屬于碳氮共滲,以滲碳為主。結(jié)果表明,使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min,表面改性層厚度即達(dá)30~50μm,其中化合物層20~30μm,擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對(duì)冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對(duì)擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過(guò)逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù),冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高,導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3,以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號(hào)液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對(duì)黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對(duì)45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對(duì)45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對(duì)表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性用開(kāi)路電位法、Tafel極化曲線、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學(xué)行為。研究結(jié)果表明:兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下,均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能,且是以抑制陽(yáng)極為主的防銹顏料;堿性體系下,傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板

45號(hào)鋼板針根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)的工藝參數(shù),通過(guò)ProCAST商業(yè)軟件對(duì)45#鋼連鑄坯的坯殼厚度以及凝固過(guò)程進(jìn)行數(shù)值模擬,并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)射釘實(shí)驗(yàn)對(duì)模擬結(jié)果驗(yàn)證。結(jié)果表明,數(shù)值模擬與現(xiàn)場(chǎng)二級(jí)模型相比其結(jié)果更接近于射釘實(shí)驗(yàn)所得坯殼厚度,說(shuō)明數(shù)值模擬相對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)二級(jí)模型更能有效地反映出鑄坯不同位置坯殼厚度,為末端電磁攪拌提供有效的參考。。45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板。 42crmo鋼板本文中提出了一種在45#鋼表面構(gòu)筑具備優(yōu)異減摩耐磨性能的薄膜的簡(jiǎn)易方法.首先采用高濃度氫氧化鈉溶液在鋼表面制備溝槽狀表面織構(gòu),然后沉積硬脂酸分子得到減摩耐磨薄膜.用掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡、接觸角測(cè)量?jī)x、X射線光電子能譜儀以及X射線衍射儀等手段表征了薄膜的形成機(jī)制、表面形貌和化學(xué)組分,并利用微納米摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)研究薄膜在干摩擦條件下的減摩耐磨特性.研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在經(jīng)化學(xué)刻蝕形成織構(gòu)的鋼表面所沉積的硬脂酸薄膜具有優(yōu)異的減摩耐磨性能. ,分析了理想金屬材料對(duì)激光的吸收率隨溫度的變化規(guī)律,說(shuō)明了能量耦合系數(shù)隨溫度變化的主要原因;從動(dòng)力學(xué)角度分析了45#鋼分層氧化的機(jī)制,建立了45#鋼表面氧化層厚度增長(zhǎng)的物理模型,基于氧化膜引起的光束干涉效應(yīng)分析了氧化膜變化對(duì)能量耦合系數(shù)的影響。（2）研究了加熱過(guò)程中45#鋼樣品的能量耦合系數(shù)隨時(shí)間的變化特性。對(duì)課題組前期搭建的基于積分球法的能量耦合系數(shù)動(dòng)態(tài)測(cè)量裝置進(jìn)行了改進(jìn),解決了用于激光功率監(jiān)測(cè)的積分球溫度升高導(dǎo)致的熱輻射對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。測(cè)量了電加熱時(shí)45#鋼樣品對(duì)915nm和532nm激光的能量耦合系數(shù)隨時(shí)間的變化特性,采用掃描電。65錳冷軋鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板