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以下是:江西贛州CMA資質(zhì)認(rèn)定CNAS申請(qǐng)流程源頭廠家的圖文介紹


計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核 一、部門(mén) 省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局計(jì)量處 二、職責(zé) 受理企事業(yè)單位計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核申請(qǐng)、復(fù)查，并組織考核、發(fā)證。 三、依據(jù) 1、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》及其實(shí)施細(xì)則； 2、《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核辦法》； 3、《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)范》（JJF1033-2001）。 四、范圍 1、地級(jí)以上市各項(xiàng) 等級(jí)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)； 2、本省主管部門(mén)建立的各項(xiàng) 計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)； 3、省屬企事業(yè)單位及重點(diǎn)管理計(jì)量器具生產(chǎn)企業(yè)建立的各項(xiàng) 計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)。 五、條件 1、對(duì)象應(yīng)具備的基本條件： （1）計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢定合格； （2）具有正常工作所需要的環(huán)境條件； （3）計(jì)量檢定人員取得計(jì)量檢定員證； （4）具有完善的管理制度。 2、申請(qǐng)考核（復(fù)查）應(yīng)遞交的資料： （1）《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核（復(fù)查）申請(qǐng)表》（一式二份）； （2）《建立計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)報(bào)告》（一份）。 3、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)查 各有關(guān)單位應(yīng)在《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核》有效期滿前6個(gè)月向原發(fā)證部門(mén)提出到期復(fù)查申請(qǐng)，逾期按新申請(qǐng)考核。 六、程序（見(jiàn)程序示意圖） 七、期限 自受理之日起120個(gè)工作日之內(nèi)完成發(fā)證（如有整改，時(shí)限順延）。



海納德管理咨詢(贛州市分公司)自成立以來(lái)，本著“十年磨劍、精益求精”的理念，自行研發(fā)、設(shè)計(jì)和生產(chǎn)了 CMA認(rèn)證；未來(lái)，公司將一如既往的加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新，持續(xù)研發(fā)高精尖接合工藝，將公司建設(shè)成為江西贛州及周邊認(rèn)可的 CMA認(rèn)證制造商。




簡(jiǎn)述物質(zhì)在溶解過(guò)程中發(fā)生哪兩個(gè)變化？  答：一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴(kuò)散，即物理變化，另一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子崐相互吸引，結(jié)合成水合分子，即為化學(xué)變化。常期用玻璃瓶貯裝的溶液會(huì)發(fā)生如何變化？  答：會(huì)使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。在夏季如何打開(kāi)易揮發(fā)的試劑瓶，應(yīng)如何操作？ 答：首先不可將瓶口對(duì)準(zhǔn)臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時(shí)崐間，以避免因室溫高，瓶?jī)?nèi)氣液沖擊以至危險(xiǎn)，取完試劑后要蓋緊崐塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些？  答：選擇合適的分析方法，增加平行測(cè)定的次數(shù)，CMA資質(zhì)認(rèn)定測(cè)定中的系統(tǒng)誤差偶然誤差的特點(diǎn)及方法？ 



CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立資料、法律地位、固定場(chǎng)所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書(shū)》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來(lái)受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要社保3個(gè)月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計(jì)劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗(yàn)收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項(xiàng)有分包時(shí)需提高）

8. 合同評(píng)審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進(jìn)措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評(píng)審材料；

12. 檢測(cè)方法確認(rèn)報(bào)告或驗(yàn)證報(bào)告記錄、測(cè)量不確定評(píng)定記錄；

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃和檢定校準(zhǔn)計(jì)劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計(jì)劃（能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測(cè)報(bào)告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計(jì)量認(rèn)證

 




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