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內(nèi)蒙古呼倫貝爾法桐嫩枝插穗在扦插時,還沒有根原基。插穗下切口先形成愈合組織,然后愈合組織再分化出根原基,長出不定根。當插穗下切口的細胞被剪破時,便流出細胞液,使細胞間隙充滿了細胞液,細胞液與空氣接觸很快就被氧化,而形成一層保護膜,其內(nèi)部逐漸形成木栓層。由保護膜的新生細胞形成愈合組織,因愈合組織不斷分裂、分化而形成輸導(dǎo)組織和形成層,再進一步分化出生長點,從生長點中長出不定根。因為嫩枝中生長素多,半木質(zhì)化枝條的含氮量高,可溶性糖和氨基酸含量也高,組織幼嫩,酶的活性強,有利于形成愈合組織和生根。但是,下切口愈合組織的形成時間仍然較長(如雪松需要3~5周),內(nèi)蒙古呼倫貝爾法桐常因生根慢導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)不足和水分虧缺而死亡。另外,因為組織幼嫩,容易被細菌感染而腐爛。


內(nèi)蒙古呼倫貝爾法桐初生愈合組織繼續(xù)分化,逐漸形成和插穗相應(yīng)組織發(fā)生聯(lián)系的木質(zhì)部、韌皮部和形成層等組織,這些愈合組織的細胞和愈合組織附近的細胞在生根過程中非常活躍,在適宜的水分和溫度條件下,在靠近切口形成層附近形成生長點和根原基,然后才能長出不定根而成活。由于愈傷激素的極性關(guān)系,向插穗下部流動和積累,內(nèi)蒙古呼倫貝爾法桐所以通常見到插穗下端形成大量不定根。此外,在葉痕下面的切口上,愈合組織發(fā)育特別旺盛,因而生根多。當愈合組織開始生根后,插穗即將營養(yǎng)物質(zhì)集中于不定根的生長。植物器官的再生與生長素有關(guān)。生長素的運輸具有極性特點,即總是從形態(tài)上端(莖極)向形態(tài)下端(根極)運輸,使插穗不管是正插,還是倒插,總是莖極長出枝條,而根極長出根系。



我國引入栽培的僅3種,即二球懸鈴木也稱英桐和該雜交種的親本一球懸鈴木又稱內(nèi)蒙古呼倫貝爾美桐、三球懸鈴木又稱法桐?,F(xiàn)在我們通常把這三個種統(tǒng)稱內(nèi)蒙古呼倫貝爾"法桐"。 中國現(xiàn)在常見的懸鈴木是美洲懸鈴木和東方懸鈴木的雜交,由西班牙傳入英國,在倫敦盛植,誤名”倫敦大葉樹Londonplane“。此類樹在美國叫sycamore(長球球像桑的樹),在英國叫plane(大葉的樹),跟法國沒有球關(guān)系。 雜種懸鈴木葉子有5個葉尖,少有3個或7個,葉子長寬差不多,不必是二球,可能2到4球。 美洲懸鈴木葉子有3到5個葉尖,葉子比較寬,不必是一球,可能1到2球。



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內(nèi)蒙古呼倫貝爾法桐植物器官的再生與生長素有關(guān)。生長素的運輸具有極性特點,即總是從形態(tài)上端(莖極)向形態(tài)下端(根極)運輸,使插穗不管是正插,還是倒插,總是莖極長出枝條,而根極長出根系。愈合組織生根類型的樹種扦插比較難于生根。其理由之一就是莖插穗的皮層內(nèi)部缺乏現(xiàn)成的根原基。它必須首先形成愈合組織,然后才能在其內(nèi)部或附近分化出根原基,再由根原基生長出不定根。這一過程較長,內(nèi)蒙古呼倫貝爾法桐在沒有完成該過程前,插穗早已不能忍受水分和營養(yǎng)的虧缺而導(dǎo)致死亡。



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