自然界不存在異氰酸酯化合物。黑龍江綏化快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學(xué)家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學(xué)家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。黑龍江綏化聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng)，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 黑龍江綏化回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 黑龍江綏化快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國于20世紀(jì)50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。

IPDI為低粘度液體，黑龍江綏化快速上門回收異氰酸酯低溫貯存不結(jié)晶。它是兩種恒比例的立規(guī)異構(gòu)體的混合物，大約是75:25異構(gòu)體的混合物，其中順式異構(gòu)體占多數(shù)。黑龍江綏化回收聚氨酯組合料 [17] 它的異氰酸酯基反應(yīng)活性較低，比芳香-NCO的低，直鏈上的NCO比脂環(huán)鏈上的NCO活潑十倍，所以它與丁羥膠中反應(yīng)活性較大的烯丙基伯羥基，能以適宜的速度反應(yīng)而優(yōu)于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)，黑龍江綏化回收聚醚多元醇固化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的強度又優(yōu)于其他脂肪族異氰酸酯，從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優(yōu)點。IPDI的反應(yīng)性受催化劑影響極大，配方時要作適當(dāng)?shù)倪x擇與調(diào)節(jié)。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫，錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰丙酮的復(fù)合鹽，以及復(fù)合鹽和季鹽的混合物等等催化劑，是非常有效的。 [16] 例如在IPDI/正丁醇催化反應(yīng)中，催化劑用量為0.075％重量的二月桂酸二丁基錫，使用催化劑和升高溫度可以大大縮短反應(yīng)時間：從20℃8天到6小時，從80℃8小時到1小時。 [17] 回收聚合MDI 在常溫常壓下穩(wěn)定， [18] 與一般異氰酸酯一樣，它與含活潑氫的物質(zhì)如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應(yīng) [16] ：回收聚醚 與活潑氫反應(yīng)：可以形成脲 [19] 、氨基酸酯 [20] 等，形成脲的反應(yīng)在有機分析中可用于鑒定胺基或者反過來用胺基滴定異氰酸根的含量。