以下是:澳門CNAS實驗室認可實驗室認可品類齊全的產品參數
| 產品參數 |
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| 產品價格 | 電議 |
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| 發(fā)貨期限 | 電議 |
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| 供貨總量 | 電議 |
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| 運費說明 | 電議 |
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| 品牌 | CMA及CNAS |
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| 服務目標 | 短期一次性取證 |
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| 咨詢方式 | 現場+遠程 |
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| 咨詢地區(qū) | 全國 |
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| 咨詢范圍 | CMA及CNAS指導 |
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| 范圍 | CNAS實驗室認可實驗室認可供應范圍覆蓋澳門等區(qū)域。 |
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以下是:澳門CNAS實驗室認可實驗室認可品類齊全的圖文視頻
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38. 未加蓋CNAS認可標識的報告中出現了未認可的標準，且未加以說明，或報告未經過CNAS認可的授權簽字人簽字而簽發(fā)，是否構成不符合項?
答：分情況而定。如果報告中聲稱獲得了CNAS認可，而未獲認可項目未注明或簽發(fā)報告的人員未獲認可，則構成不符合。如果報告中出沒有聲稱獲得認可，則不構成不符合。
39. 有被評審方為取得食品檢驗機構資質認定資格,僅申請1-2個商品,而又涉及的次要、簡單的理化項目，接受對其評審是否恰當?
答：按照CNAS-EL-01中對CNAS-RL01中對檢測/校準經歷要求的解釋，如果實驗室僅申請次要項目，是不予以認可的。
40. 在食品檢驗機構資質認定里申請認可產品為水，現場了解是生產用水或養(yǎng)殖用水，能否納入食品范疇來給予認可。
答：食品檢驗機構資質認定的受理權限是認監(jiān)委實驗室部，評審組現場評審時僅對經認監(jiān)委受理的申請書中申請的能力是否具備進行確認。相關情況應在評審報告中說明。
41. 建議對標準變更申報定個時間規(guī)定，如有一新標準于2011年11月1日實施，有的實驗室(包括檢查機構)在實施之日后的三個月內進行了標準變更申報，但有的實驗室卻在半年或一年后(或更長時間)才進行標準變更申報。(目的是在開具不符合項或不予確認時有個可操作的依據。籠統規(guī)定“及時申報”有時不符實際情況)
答：CNAS-RL01《實驗室認可規(guī)則》“認可變更的要求”中規(guī)定獲準認可的實驗室發(fā)生包括標準變更在內的一系列變更，應立即通知CNAS?！傲⒓础钡暮x是應在一個月內申報。在目前正在修訂的RL01中已明確具體時限。
42. 標準變更申請已提交CNAS后，如檢測方法無實質性變化，可否在檢測報告中注明后繼續(xù)使用CNAS標識?
答：不可以。必須經CNAS認可后，才可在檢測報告上使用認可標識。
43. 等同采用國外標準的需要中外標準分別認可嗎?
答：必須按照中外標準分別認可。 CNAS實驗室認可
海納德管理咨詢(澳門分公司)擁有雄厚的技術實力，多名 CMA認證產品研發(fā)人員，訓練有素的職工隊伍， CMA認證加工設備及檢測設備，使生產出的 CMA認證經科學設計，精心制作，嚴格檢驗。數十年來的不懈努力、吸收國內外技術經驗，集眾家之所長，制造出多領域的新 CMA認證產品。嚴格的 CMA認證產品檢測，并配以的售后服務，使本廠在 CMA認證行業(yè)獨樹一幟，贏得八方眾多客戶的肯定。
案例二：檢測報告不被承認，怎么辦？
某食品企業(yè)實驗室在對生產車間委托檢測的樣品中，檢測出部分參數不合格。但車間主任不承認實驗室的檢測報告，認為實驗室無法證明自身的檢測數據準確可靠。這一事件導致了企業(yè)質量管理的矛盾與糾紛。公司管理層決心規(guī)范質量管理，于是在建立實驗室認可管理體系一年后順利通過了 認可，取得了實驗室認可。實驗室嚴格按照管理體系規(guī)范化運作，每份報告都加蓋了認可標識，檢測報告得到了企業(yè)領導及各個部門的承認，類似事件再沒有出現過。
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8． 現場評審時發(fā)現缺少儀器設備，是開具不符合項還是取消相應參數（非整個項目）？現場評審缺少檢測設備，開不符合，關閉材料提供新買設備照片和發(fā)票復印件是否可以？有的實驗室造假。
答：視具體情況而定。如果缺少的是主要設備，則不予認可。如果缺少的是輔助設備，且在整改期內實驗室能夠采購到儀器設備，并且完成相應工作，可以開不符合項，但要現場跟蹤驗證。如果在整改期內不能完成上述工作，或整改驗收不合格，則對相應參數不予認可。
缺少設備的不符合，不能僅靠照片和發(fā)票完成整改驗收，現場跟蹤驗證，需要時，還要考慮安排現場試驗。
9． 持有國外無損檢測機構資格與依據國內檢測方法標準從事非特種行業(yè)無損檢測的確認？反之，持有國內無損檢測機構資格與依據國外檢測方法標準從事非特種行業(yè)無損檢測的確認？
答：持什么做什么標準！即便是國內也有很多種，做特種設備就要有特種設備監(jiān)督管理部門發(fā)的證，做鋼結構就要有特設或機械學會發(fā)的證，航空海洋都是一樣！水利電力石油等沒有特殊要求時都已并入特種設備或者叫質檢總局的發(fā)證范圍。此條款在CL14中有明確規(guī)定。
10． 實驗室設置了一個以上的技術負責人或者質量負責人，在體系文件中又未明確其職責，是否可以開不符合？
答：可以開不符合。因為每個技術負責人其負責的領域、職責都會有不同，實驗室應明確其職責。但職責在哪一層次的文件中規(guī)定，由實驗室自己決定。
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