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在烴中及氣態(tài)下,保山昌寧甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導致保山昌寧甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的保山昌寧甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結合的保山昌寧甲酸分子組成。由于保山昌寧甲酸的結構特殊,它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。
化學性質
保山昌寧甲酸的酸性
保山昌寧甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以保山昌寧甲酸的酸性,強于同系列中的其他羧酸。保山昌寧甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質,在通常情況下保山昌寧甲酸不會生成酰氯或者酸酐。保山昌寧甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(shù)(pKa)=3.75(at 20℃),1%保山昌寧甲酸溶液pH值為2.2。
保山昌寧甲酸是一種有機物,化學式為HCOOH,分子量46.03,俗名蟻酸,是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。保山昌寧甲酸屬于弱電解質,但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強,能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機化工原料,也用作消毒劑和防腐劑。
保山昌寧甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得保山昌寧甲酸鈉,T. 戈德-施密特 用水解的方法從保山昌寧甲酸鈉制得保山昌寧甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產(chǎn),至今小批量生產(chǎn)仍用此法。,并已有年產(chǎn)保山昌寧甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外,保山昌寧甲酸也可由輕質油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。
保山昌寧甲酸的分子式為HCOOH,又稱作蟻酸,是一種無色而有刺激氣味,弱電解質,熔點8.6℃,沸點100.8℃,酸性很強,有腐蝕性,能刺激皮膚起泡的化學原料。它多存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分
泌物中。甲醛同時具有酸和醛的性質。在化學工業(yè)中,保山昌寧甲酸被用于橡膠、醫(yī)藥、染料、皮革種類工業(yè)。工業(yè)上保山昌寧甲酸生產(chǎn)主要有保山昌寧甲酸鈉法、甲酰胺法、丁烷(或輕油)液相氧化法和華爾
網(wǎng)甲酸甲酯水解法四種工藝路線。
保山昌寧甲酸易燃,能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶,和大多數(shù)的極性有機溶劑混溶,在烴中也有一定的溶解性。相對密度(d204)1.220。折光率 1.3714。燃燒熱254.4 kJ/mol,臨界溫度306.8 ℃
,臨界壓力8.63 MPa。閃點68.9 ℃(開杯)。密度1.22,相對蒸氣密度1.59(空氣=1),飽和蒸氣壓(24℃)5.33 kPa。
濃度高的保山昌寧甲酸在冬天易結冰。
禁配物:強氧化劑、強堿、活性金屬粉末。
危險特性:其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強氧化劑可發(fā)生反應。
溶解性:與水混溶,不溶于烴類,可混溶于醇。
在烴中及氣態(tài)下,保山昌寧甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導致保山昌寧甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的保山昌寧甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結合
的保山昌寧甲酸分子組成。
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