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產(chǎn)品詳細(xì)介紹
以下是:宜昌市當(dāng)陽市甲酸質(zhì)量可靠的廠家的產(chǎn)品參數(shù)
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宜昌當(dāng)陽甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成宜昌當(dāng)陽甲酸甲酯；(2)宜昌當(dāng)陽甲酸甲酯水解生成宜昌當(dāng)陽甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。
在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有：
(1)宜昌當(dāng)陽甲酸前體-宜昌當(dāng)陽甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制宜昌當(dāng)陽甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制宜昌當(dāng)陽甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成宜昌當(dāng)陽甲酸。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，宜昌當(dāng)陽甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g宜昌當(dāng)陽甲酸/L·h，
該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。
(3)CO2直接加氫制取宜昌當(dāng)陽甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成宜昌當(dāng)陽甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有
較長的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。
在烴中及氣態(tài)下，宜昌當(dāng)陽甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致宜昌當(dāng)陽甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的宜昌當(dāng)陽甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的宜昌當(dāng)陽甲酸分子組成。由于宜昌當(dāng)陽甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
宜昌當(dāng)陽甲酸的酸性
宜昌當(dāng)陽甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以宜昌當(dāng)陽甲酸的酸性，強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。宜昌當(dāng)陽甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下宜昌當(dāng)陽甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。宜昌當(dāng)陽甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％宜昌當(dāng)陽甲酸溶液pH值為2.2。
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