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崇左大新甲酸是能和烯烴進行加成反應(yīng)的羧酸。崇左大新甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成崇左大新甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。 辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 崇左大新甲酸為強的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。崇左大新甲酸 加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。崇左大新甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。




崇左大新無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說明 崇左大新甲酸濃度高于95％的成為濃崇左大新甲酸，濃度99.5％以上的稱為崇左大新無水甲酸，是有機化工基礎(chǔ)原料，現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于化學(xué)制藥、橡膠凝固劑、紡織、印染、電鍍、皮革等領(lǐng)域，這和華爾 網(wǎng)無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性是分不開的，關(guān)于崇左大新無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說明如下： 化學(xué)性質(zhì)：崇左大新甲酸為強的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性比較強，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。崇左大新甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。崇左大新甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。



崇左大新甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 崇左大新甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 崇左大新甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 崇左大新甲酸是 能和烯烴進行加成反應(yīng)的羧酸。崇左大新甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成崇左大新甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。 酯化反應(yīng) 崇左大新甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如崇左大新甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成崇左大新甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 崇左大新甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 崇左大新甲酸完全燃燒 純度高的崇左大新甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。




不過崇左大新甲酸85酸性很強，有腐蝕性，能刺激皮膚起泡，如果發(fā)生以下危險情況，一定要選擇正確的處理方法，只有這樣才能盡量避免危險的發(fā)生： 急救措施： 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。 誤食：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。 皮膚接觸：立即脫去被污染衣著，用大量流動清水沖洗，至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。


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