IATF16949認(rèn)證管理評(píng)審的依據(jù)是：企業(yè)選定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)；企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件
；顧客的特殊要求；汽車行業(yè)和特殊要求；相關(guān)的法律、法規(guī)等。管理評(píng)審采用方式是多方論證方式
。對(duì)深圳IATF16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求所有的過程都要評(píng)審。深圳IATF16949認(rèn)證管理評(píng)審的具體內(nèi)容如下：
1、內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的結(jié)果;
2、顧客滿意度情況;
3、產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量狀況的分析結(jié)果;
4、質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況;
5、公司產(chǎn)品市場占有率情況;
6、生產(chǎn)現(xiàn)場設(shè)備完好率統(tǒng)計(jì)分析情況;
7、數(shù)據(jù)分析結(jié)果的具體應(yīng)用情況;
8、員工激勵(lì)機(jī)制的實(shí)施情況;
9、糾正和措施的實(shí)施情況;
10、以往的管理評(píng)審措施的跟蹤情況;
11、可能影響質(zhì)量管理體系的變更情況;
12、改進(jìn)建議的實(shí)施情況等。
PPAP常見問題
1、沒有記錄生產(chǎn)過程情況；（換刀、換量具、換材料）
2、沒有發(fā)現(xiàn)異常情況；
3、現(xiàn)場使用時(shí)沒有控制線。
4、不知道填寫PSW上“圖紙更改等級(jí)”“重量”；
5、檢驗(yàn)結(jié)果不是全尺寸；
6、圖紙尺寸不編號(hào)；
7、流程圖、FMEA、控制計(jì)劃對(duì)不上，應(yīng)是生產(chǎn)控制計(jì)劃還是試生產(chǎn)控制計(jì)劃不清楚；
8、CPK數(shù)據(jù)是編出來的；
9、MSA的數(shù)據(jù)不真實(shí)。
博慧達(dá)企業(yè)管理咨詢(鄂州市分公司)成立于2007年，是一家集 ISO13485認(rèn)證開發(fā)、加工、銷售為一體的 ISO13485認(rèn)證產(chǎn)品企業(yè)。公司主要研發(fā)生產(chǎn)： ISO13485認(rèn)證等多種產(chǎn)品，并為百余家定向客戶提供完善的服務(wù)， ISO13485認(rèn)證產(chǎn)品質(zhì)量品質(zhì)過硬。
、APQP的缺點(diǎn)：
1、供方開發(fā)沒有做為重點(diǎn)，只是要求了原材料清單；
2、設(shè)備、設(shè)施設(shè)計(jì)、制造和驗(yàn)收沒有強(qiáng)調(diào)；
3、工裝、量具設(shè)計(jì)、制造和驗(yàn)收沒有強(qiáng)調(diào)；
4、生產(chǎn)率、成本、過程能力、時(shí)間沒有作為過程設(shè)計(jì)輸入；
5、產(chǎn)品質(zhì)量策劃的總結(jié)也未對(duì)生產(chǎn)率、成本和過程能力等進(jìn)行。
