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以下是:崇左扶綏四氫呋喃-正規(guī)廠家的圖文介紹
崇左扶綏甲酸酸性所體現(xiàn)的性質(zhì)：
與堿反應(yīng)
崇左扶綏甲酸具有酸的性質(zhì)，因此可以和堿發(fā)生中和反應(yīng)，生成崇左扶綏甲酸鹽和水。
崇左扶綏甲酸與氨水反應(yīng)：HCOOH＋NH3·H2O ＝ ＝HCOONH4＋H2O
崇左扶綏甲酸與氫氧化鈉：HCOOH＋NaOH ＝ HCOONa＋H2O
崇左扶綏甲酸與氫氧化銅：2HCOOH＋Cu(OH)2 ＝ Cu(HCOO)2＋2H2O
崇左扶綏甲酸與氫氧化鈣：2HCOOH＋Ca(OH)2 ＝ Ca(HCOO)2＋2H2O
與鹽反應(yīng)
崇左扶綏甲酸也可以與部分鹽發(fā)生反應(yīng)。
崇左扶綏甲酸與碳酸鈉：2HCOOH＋Na2CO3 ＝ 2HCOONa＋H2O＋CO2↑
崇左扶綏甲酸與碳酸鈣：2HCOOH＋CaCO3 ＝ Ca(HCOO)2＋H2O＋CO2↑
與金屬反應(yīng)
由于弱酸的性質(zhì)，對于許多金屬，崇左扶綏甲酸是有腐蝕性的，例如鎂和鋅，反應(yīng)生成氫氣和金屬崇左扶綏甲酸鹽。
崇左扶綏甲酸與鈉反應(yīng)：2HCOOH＋2Na ＝ 2HCOONa＋H2↑
崇左扶綏甲酸與鋅反應(yīng)：2HCOOH＋Zn ＝ Zn(COOH)2＋H2↑
崇左扶綏甲酸與鎂反應(yīng)：2HCOOH＋Mg ＝ Mg(COOH)2＋H2↑
在烴中及氣態(tài)下，崇左扶綏甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致崇左扶綏甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的崇左扶綏甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的崇左扶綏甲酸分子組成。由于崇左扶綏甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
崇左扶綏甲酸的酸性
崇左扶綏甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以崇左扶綏甲酸的酸性，強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。崇左扶綏甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下崇左扶綏甲酸不會生成酰氯或者酸酐。崇左扶綏甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％崇左扶綏甲酸溶液pH值為2.2。
崇左扶綏甲酸是一種有機(jī)物，化學(xué)式為HCOOH，分子量46.03，俗名蟻酸，是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。崇左扶綏甲酸屬于弱電解質(zhì)，但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強(qiáng)，能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機(jī)化工原料，也用作消毒劑和防腐劑。
崇左扶綏甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855～1856年，M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得崇左扶綏甲酸鈉，T. 戈德-施密特 用水解的方法從崇左扶綏甲酸鈉制得崇左扶綏甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產(chǎn)，至今小批量生產(chǎn)仍用此法。，并已有年產(chǎn)崇左扶綏甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外，崇左扶綏甲酸也可由輕質(zhì)油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。
崇左扶綏甲酸
化學(xué)品俗名：蟻酸
化學(xué)品英文名稱：formic acid
英文名稱：
技術(shù)說明書編碼：945
CAS No.：64-18-6
分子式：CH2O2
分子量：46.03
第二部分：成分/組成信息
有害物成分含量CAS No.
崇左扶綏甲酸≥90.0％64-18-6
第三部分：危險性概述
危險性類別：
侵入途徑：
危害：主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結(jié)膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎，重者可引起急性化學(xué)性肺炎。濃崇左扶綏甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜，引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血，甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應(yīng)。
環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險：本品可燃，具強(qiáng)腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。
第四部分：急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。
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