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活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級孔氧化鋁資料對甲基橙的吸附量為目標(biāo),將條件下(反響溫度60℃,反響液pH＝7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆粒活性炭對甲基橙的吸附效果進行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減小；溶液濃度持續(xù)添加,當(dāng)?shù)竭_3000mg/L時,平衡吸附量僅有微量添加；3)活性氧化鋁對甲基橙的吸附跟著吸附時刻的添加而逐步添加；吸附速率隨時刻的延伸逐步下降,經(jīng)過170h后逐步挨近平衡狀況；4)
活性氧化鋁球的制備與吸附能力詳細介紹，出產(chǎn)活性氧化鋁的質(zhì)料、活性氧化鋁的首要制備辦法及其改性辦法?？烀摲劢?jīng)過迅速煅燒α-三水鋁石出產(chǎn)；擬薄水鋁石經(jīng)過碳化法、堿法、酸法、中和法和醇鋁法出產(chǎn)。快脫粉經(jīng)過滾動成型制作活性氧化鋁球；擬薄水鋁石經(jīng)過油-氨柱成型、擠出成型和噴霧干燥成型制成(條形、三葉草形、蝶形等)不一樣形狀的活性氧化鋁。 終究,總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。
制備的活性氧化鋁的靜態(tài)吸附容量是制品氧化鋁的2.39倍,動態(tài)吸附容量為4.51mg/g,約為制品氧化鋁的8倍。對制備的活性氧化鋁的吸附動力學(xué)機理進行了探討,成果標(biāo)明為二級動力學(xué)方程,可以＊地描述活性氧化鋁對F-的吸附進程。 氟是人體內(nèi)保持骨骼正常發(fā)育＊的成分，但是氟的攝取量在有利和有害之間的改變規(guī)模極窄，長時刻飲用高氟水可致使氟斑牙，嚴峻者致使骨骼變形、痛苦，關(guān)節(jié)僵硬，筋腱鈣化，行走困難，以致癱瘓?，F(xiàn)在，中國仍有幾千萬人飲用高氟水，對人體危害嚴峻。為了探究合理的除氟辦法和技術(shù)，本論文對活性氧化鋁和骨炭除氟功能進行了體系的研討。
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