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性氧化鋁的制備技術(shù),并著重評論了不一樣技術(shù)道路及選定技術(shù)道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴孔劑的添加量、煅燒溫度及時刻對氧化鋁構(gòu)造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對活性γ-Al2O3的微觀構(gòu)造進行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴孔劑的技術(shù),制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標(biāo),研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術(shù)制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實驗條件。動態(tài)吸附實驗考察了柱高和流速對吸附的影響,并測定了動態(tài)吸附容量。靜態(tài)實驗和動態(tài)實驗成果都標(biāo)明制備的氧化鋁對氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。



。靜態(tài)實驗成果標(biāo)明：兩種除氟劑吸附容量隨原水氟離子濃度的添加而添加，在原水氟離子濃度0～30mg／L規(guī)模內(nèi)根本為線性關(guān)系。在pH＝4～9規(guī)模內(nèi)，活性氧化鋁吸附容量約為0.9～1.05mg／g，與活性氧化鋁比較，骨炭吸附容量受pH改變的影響更小?；钚匝趸X和骨炭吸附等溫線分別契合Langmuir和Freundlich等溫線方式。 對可使用吸附容量和實踐使用吸附容量的理論剖析闡明，接連處理活性氧化鋁停留時刻控制在12～15min較好，此刻吸附容量使用率較高，約為80％，骨炭停留時刻控制在15min較好，




活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級孔氧化鋁資料對甲基橙的吸附量為目標(biāo),將條件下(反響溫度60℃,反響液pH＝7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆?；钚蕴繉谆鹊奈叫ЧM行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減?。蝗芤簼舛瘸掷m(xù)添加,當(dāng)?shù)竭_3000mg/L時,平衡吸附量僅有微量添加；3)活性氧化鋁對甲基橙的吸附跟著吸附時刻的添加而逐步添加；吸附速率隨時刻的延伸逐步下降,經(jīng)過170h后逐步挨近平衡狀況；4)



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