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以下是:保定競秀環(huán)己烷品種多樣的圖文介紹
保定競秀甲酸是能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。保定競秀甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成保定競秀甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。
辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。
保定競秀甲酸為強的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。保定競秀甲酸
加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。保定競秀甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。
在烴中及氣態(tài)下，保定競秀甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致保定競秀甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的保定競秀甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的保定競秀甲酸分子組成。由于保定競秀甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
保定競秀甲酸的酸性
保定競秀甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以保定競秀甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。保定競秀甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下保定競秀甲酸不會生成酰氯或者酸酐。保定競秀甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％保定競秀甲酸溶液pH值為2.2。
保定競秀甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。
分解反應(yīng)
保定競秀甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。
銀鏡反應(yīng)
保定競秀甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反應(yīng)
保定競秀甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。保定競秀甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成保定競秀甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。
酯化反應(yīng)
保定競秀甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如保定競秀甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成保定競秀甲酸甲酯。
還原反應(yīng)
保定競秀甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。
保定競秀甲酸完全燃燒
純度高的保定競秀甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。
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