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鹽源一甲基三氯硅烷、
昭覺(jué)二氯甲烷廠家、
會(huì)東氯化芐等。在涼山市金陽(yáng)縣采買(mǎi)
一四丁二醇百搜不如一問(wèn)到
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涼山金陽(yáng)甲酸甲酯水解法工藝過(guò)程為:(1)甲醇與CO羰基化合成涼山金陽(yáng)甲酸甲酯;(2)涼山金陽(yáng)甲酸甲酯水解生成涼山金陽(yáng)甲酸和甲醇,甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn),該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng),以Kemira-Leonard工藝投資更省,工藝過(guò)程更為經(jīng)濟(jì)合理。
在新技術(shù)路線開(kāi)發(fā)方面,其主要研發(fā)路線有:
(1)涼山金陽(yáng)甲酸前體-涼山金陽(yáng)甲酸甲酯制備技術(shù),此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等,其中,甲醇羰基化制涼山金陽(yáng)甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制涼山金陽(yáng)甲酸甲酯工藝近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究較多,有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成涼山金陽(yáng)甲酸。BIC開(kāi)發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,涼山金陽(yáng)甲酸初始選擇性可達(dá)到約96%~98%,催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g涼山金陽(yáng)甲酸/L·h,
該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。
(3)CO2直接加氫制取涼山金陽(yáng)甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開(kāi)始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成涼山金陽(yáng)甲酸。從環(huán)保角度來(lái)看,這一路線具有一定開(kāi)發(fā)意義,但離工業(yè)化還有
較長(zhǎng)的距離,仍然處于基礎(chǔ)探索階段。



在烴中及氣態(tài)下,涼山金陽(yáng)甲酸以通過(guò)以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導(dǎo)致涼山金陽(yáng)甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的涼山金陽(yáng)甲酸由連續(xù)不斷的通過(guò)氫鍵結(jié)合的涼山金陽(yáng)甲酸分子組成。由于涼山金陽(yáng)甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
涼山金陽(yáng)甲酸的酸性
涼山金陽(yáng)甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以涼山金陽(yáng)甲酸的酸性,強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。涼山金陽(yáng)甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),在通常情況下涼山金陽(yáng)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。涼山金陽(yáng)甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(shù)(pKa)=3.75(at 20℃),1%涼山金陽(yáng)甲酸溶液pH值為2.2。


