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以下是:山東萊蕪ISO13485認證長期合作的圖文介紹


  ISO13485 是基于ISO9001基礎上的對醫(yī)療器械的專用標準,從2003年開始成為一個獨立的標準,名為《醫(yī)療器械  質量管理體系用于法規(guī)的要求》,此標準的主要目的是便于實施經協(xié)調的質量管理體系的法規(guī)要求,此標準包含了一些醫(yī)療器械的專用要求,刪減了ISO9001 中不適用于作為法規(guī)要求的某些要求。ISO13485的所有要求是針對提供醫(yī)療器械的組織,不論組織的類型或規(guī)模。我公司在咨詢過程中是以ISO13485為標準的。
        1.4、醫(yī)療器械企業(yè)質量管理體系中要滲入GMP
        GMP是英文名Good Manufacturing Practices的縮寫,我國一般稱其為"良好的生產管理規(guī)范"。GMP是人類社會科學技術進步和管理科學發(fā)展的必然產物,它是適應保證藥品或醫(yī)療器械生產管理的需要而產生的。醫(yī)療器械終質量的保證必須依靠整個生產過程中的良好管理,才能降低終產品出現(xiàn)不合格的風險,使醫(yī)療器械的性加強。所以企業(yè)在建立質量管理體系時要立足ISO13485,引入GMP,提高產品質量,保護消費者的利益。


ISO13485認證



      ISO13485咨詢流程如下:
        識別要求(4.1)→實施培訓(4.2)→策劃建立體系(4.3)→運行體系(4.4)
        1、識別醫(yī)療器械企業(yè)質量管理體系的特殊要求
        醫(yī)療器械是一種特殊的商品,是救死扶傷的工具,其質量好壞直接關系到人民的身體,所以醫(yī)療器械企業(yè)必須堅持"質量 "的方針,加強質量管理,建立有效的質量管理體系,從根本上保證產品質量,提高社會效益和經濟效益。
        1.1、醫(yī)療器械必須遵循法律法規(guī)的要求
        每個 都對醫(yī)療器械規(guī)定了一些法律法規(guī),滿足法律法規(guī)的要求是其企業(yè)生產的首要條件,法律法規(guī)將是醫(yī)療器械企業(yè)質量管理體系的基礎。
        1.2、出口的醫(yī)療器械產品要遵循到岸 的法律法規(guī)
        出口的醫(yī)療器械,就必須遵循到岸 的醫(yī)療器械指令,否則產品將不能在當?shù)厣鲜?,例如歐盟的三個醫(yī)療器械指令是:
        a) 有源植入性醫(yī)療器械指令(90/385/EEC,AIMDD)
        b) 醫(yī)療器械指令(93/42/EEC,MDD)
        c) 實驗室用診斷醫(yī)療器械指令(98/79/EC,IVD)
        1.3、在建立質量管理體系時,以ISO13485為標準




博慧達企業(yè)管理咨詢(萊蕪市分公司)是目前國內專業(yè)的 ISO13485認證專業(yè)生產廠家之一, 博慧達企業(yè)管理咨詢(萊蕪市分公司)技術力量雄厚,生產設備精良,工藝先進合理。博慧達企業(yè)管理咨詢(萊蕪市分公司)承專業(yè)技術積累和制造經驗以及優(yōu)良的企業(yè)文化,憑借團結、創(chuàng)新的人才團隊和科學的管理模式,遵循“誠信為本,用戶至上”的宗旨,竭誠為國內外客戶提供優(yōu)良的產品和周到的服務。我們可以提供及時、快捷、優(yōu)質的服務,接到信息后立刻響應,向客戶提供各方面的技術咨詢。




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