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海納德管理咨詢(聊城市分公司)成立以來，一貫奉行質(zhì)量可靠的宗旨，并于今年通過ISO9001：2000質(zhì)量管理體系認證。

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CMA資質(zhì)認定_實驗室資質(zhì)認可真實拍攝品質(zhì)可靠



偶然誤差的特點及方法？  答：特點：在一定條件下，有限次測量值中其誤差的 值，不會超過一定界限，同樣大小的正負偶然誤差，幾乎有相等的出現(xiàn)機會，小誤差出現(xiàn)機會多，大誤差出現(xiàn)機會少。  方法：增加測定次數(shù)，重復(fù)多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負偶然誤差相互抵消，在系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實值。系統(tǒng)誤差的特點及方法？  答：原因：A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差  方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗準確度與精密度兩者之間關(guān)系？  答：欲使準確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準確度的先決條件。 系統(tǒng)誤差？  答：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原崐因造成的，在重復(fù)測定中，它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響崐比較固定。 CMA資質(zhì)認定新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？ 




簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化？  答：一個是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴散，即物理變化，另一個是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子崐相互吸引，結(jié)合成水合分子，即為化學變化。常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化？  答：會使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應(yīng)如何操作？ 答：首先不可將瓶口對準臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間，以避免因室溫高，瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊崐塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。提高分析準確度的方法有那些？  答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數(shù)，CMA資質(zhì)認定測定中的系統(tǒng)誤差偶然誤差的特點及方法？ 



CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料

1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）

8. 合同評審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評審材料；

12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；

13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測報告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認定/計量認證

 




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