東營(yíng)利津甲酸甲酯水解法工藝過(guò)程為：(1)甲醇與CO羰基化合成東營(yíng)利津甲酸甲酯；(2)東營(yíng)利津甲酸甲酯水解生成東營(yíng)利津甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng)，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過(guò)程更為經(jīng)濟(jì)合理。 在新技術(shù)路線(xiàn)開(kāi)發(fā)方面，其主要研發(fā)路線(xiàn)有： (1)東營(yíng)利津甲酸前體-東營(yíng)利津甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制東營(yíng)利津甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制東營(yíng)利津甲酸甲酯工藝近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成東營(yíng)利津甲酸。BIC開(kāi)發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，東營(yíng)利津甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g東營(yíng)利津甲酸/L·h， 該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。 (3)CO2直接加氫制取東營(yíng)利津甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開(kāi)始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成東營(yíng)利津甲酸。從環(huán)保角度來(lái)看，這一路線(xiàn)具有一定開(kāi)發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長(zhǎng)的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。

東營(yíng)利津甲酸是基本有機(jī)化工原料之一，廣泛用于農(nóng)藥、皮革、染料、醫(yī)藥和橡膠等工業(yè)。東營(yíng)利津甲酸可直接用于織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存，也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業(yè) 溶劑。既然東營(yíng)利津甲酸有著這么廣泛的應(yīng)用，就需要專(zhuān)業(yè)的工業(yè)制法，才能供給這些行業(yè)的應(yīng)用。 東營(yíng)利津甲酸甲酯水解法工藝過(guò)程為：(1)甲醇與CO羰基化合成東營(yíng)利津甲酸甲酯；(2)東營(yíng)利津甲酸甲酯水解生成東營(yíng)利津甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng)，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過(guò)程更為經(jīng)濟(jì)合理。

東營(yíng)利津甲酸具有和醛類(lèi)似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性，所以?xún)烧呖梢园l(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 東營(yíng)利津甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 東營(yíng)利津甲酸為強(qiáng)還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 東營(yíng)利津甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。東營(yíng)利津甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成東營(yíng)利津甲酸酯。但是類(lèi)似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。 酯化反應(yīng) 東營(yíng)利津甲酸能和醇類(lèi)在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如東營(yíng)利津甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成東營(yíng)利津甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 東營(yíng)利津甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 東營(yíng)利津甲酸完全燃燒 純度高的東營(yíng)利津甲酸可在氧氣下完全燃燒，會(huì)生成二氧化碳和水。