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偶然誤差的特點及方法？  答：特點：在一定條件下，有限次測量值中其誤差的 值，不會超過一定界限，同樣大小的正負偶然誤差，幾乎有相等的出現(xiàn)機會，小誤差出現(xiàn)機會多，大誤差出現(xiàn)機會少。  方法：增加測定次數(shù)，重復(fù)多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負偶然誤差相互抵消，在系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實值。系統(tǒng)誤差的特點及方法？  答：原因：A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差  方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？  答：欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準(zhǔn)確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。 系統(tǒng)誤差？  答：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原崐因造成的，在重復(fù)測定中，它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響崐比較固定。 CMA資質(zhì)認定新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。在比色分析時，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？ 




客戶的支持就是我們的成功，隨著公司的持續(xù)發(fā)展，海納德管理咨詢(臨汾市分公司)在 CMA認證產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)、產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)等方面均有長足的進步，并將持續(xù)貫徹“追求產(chǎn)品零缺陷”的質(zhì)量方針，為廣大客戶提供更為滿意的 CMA認證產(chǎn)品和服務(wù)。



容量瓶試漏方法？答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶內(nèi)裝崐入自來水到標(biāo)線附近，蓋上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，觀察崐瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動瓶塞約180°后再崐倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用塑料線繩將其拴在瓶頸崐上。使用容量瓶注意事項？ 答：(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱崐中烘干或加熱；(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液；(3)容量瓶長崐期不用時，應(yīng)該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時間久后，塞子打不開。 化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種？  答：分為以下幾種，一般試劑，基準(zhǔn)試劑，無機離子分析用有機崐試劑，色譜試劑與制劑，指示劑與試紙等。 做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件？  答：(1)純度高，在99.9%以上(2)組成和化學(xué)式完全相符(3)穩(wěn)崐定性好，不易吸水，不易被空氣氧化等(4)摩爾質(zhì)量較大，稱量多，崐稱量誤差可減小。  17、一般溶液的濃度表示方法有哪幾種？  答：質(zhì)量百分濃度，體積百分濃度，質(zhì)量體積百分濃度。 CMA資質(zhì)認定公司




CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）

8. 合同評審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評審材料；

12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測報告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認定/計量認證

 


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