在烴中及氣態(tài)下，邵陽隆回甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致邵陽隆回甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的邵陽隆回甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的邵陽隆回甲酸分子組成。由于邵陽隆回甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 邵陽隆回甲酸的酸性 邵陽隆回甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以邵陽隆回甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。邵陽隆回甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下邵陽隆回甲酸不會生成酰氯或者酸酐。邵陽隆回甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％邵陽隆回甲酸溶液pH值為2.2。

25KG邵陽隆回甲酸 圖 1、邵陽隆回甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應(yīng)生成邵陽隆回甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱邵陽隆回甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成邵陽隆回甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成邵陽隆回甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入邵陽隆回甲酸甲酯反應(yīng)器，華爾 網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應(yīng)生成邵陽隆回甲酸鈉，經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得?；蛘咴谌野匪芤褐?，以鈀絡(luò)合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應(yīng)制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得邵陽隆回甲酸，同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)乙酸，邵陽隆回甲酸作為副產(chǎn)品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：邵陽隆回?zé)o水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水邵陽隆回甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與邵陽隆回甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試 劑級88％的邵陽隆回甲酸，可用鄰苯二邵陽隆回甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。邵陽隆回甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以邵陽隆回甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級邵陽隆回甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應(yīng)而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成邵陽隆回甲酸鈉，再用硫酸酸化，經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應(yīng)而得。 8、將邵陽隆回甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復(fù)5一10次，方可得到邵陽隆回?zé)o水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將邵陽隆回甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到邵陽隆回甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護。