以下是:河南省漯河市CMA資質(zhì)認定實驗室認可廠家規(guī)格全的產(chǎn)品參數(shù)
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計量認證/資質(zhì)認定合格檢測機構(gòu)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么
檢測機構(gòu)存在的目的就是為社會提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果,計量認證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面:
1 、政府機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策;
2 、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品;
3 、生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其購銷活動;
4 、消費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益;
5 、流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。
CMA資質(zhì)認定/計量認證


CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明;
2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等;
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;
4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認證需要社保3個月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄;
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;
6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)
8. 合同評審材料;
9. 申訴(投訴)材料;
10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;
11. 內(nèi)審和管理評審材料;
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;
14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料;
15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄;
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;
18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;
19.檢測報告(含原始記錄)。
CMA資質(zhì)認定/計量認證



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實驗室認可CNAS和資質(zhì)認定CMA的區(qū)別
目前,國內(nèi)主要的實驗室資質(zhì)有CNAS實驗室認可及CMA實驗室資質(zhì)認定。標準物質(zhì)和標準樣品還有由全國標準物質(zhì)管理委員會和全國標準樣品技術(shù)委員組織的資質(zhì)審批。作為國內(nèi)主要可獲得的實驗室資質(zhì),CNAS和CMA究竟有什么區(qū)別?您的實驗室到底要拿到哪種資質(zhì)比較合適?
CNAS與CMA定義
CNAS是中國合格評定 認可委員會的英文縮寫,是根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》的規(guī)定,由 認證與認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準設(shè)立并授權(quán)的 認可機構(gòu),統(tǒng)一負責對認證機構(gòu)、實驗室和檢驗機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。
CMA即檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定,又稱計量認證,是依據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行強制考核的一種手段,是政府對第三方實驗室的行政許可,是政府權(quán)威部門對檢測機構(gòu)進行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認。實驗室獲得資質(zhì)認定,才具備向用戶、社會及政府提供公正數(shù)據(jù)的條件和資格。
我國檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定,由 認證認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)統(tǒng)一管理,分 和省兩級實施。 認證認可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)實驗室的資質(zhì)認定工作, 級實驗室的資質(zhì)認定由 認監(jiān)委負責實施;各省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和各直屬出入境檢驗檢疫機構(gòu)按照各自職責負責所轄區(qū)域內(nèi)的實驗室的資質(zhì)認定和監(jiān)督檢查工作,地方級實驗室的資質(zhì)認定,由地方質(zhì)檢部門負責實施。
區(qū)別一:評審組織機構(gòu)的區(qū)別
CNAS實驗室認可的評審組織機構(gòu)和發(fā)證機構(gòu)是中國合格評定 認可委員會。
CMA分省級和 級的, 級實驗室的資質(zhì)認定由 認監(jiān)委負責,非 級的實驗室一般由所在地省級的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負責組織評審和發(fā)證。
區(qū)別二:評審原則的區(qū)別
CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。
CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行的強制考核。
區(qū)別三:對實驗室的法律地位要求的區(qū)別
CNAS認可對實驗室的法律地位沒有限制,可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室,也可以是獨立的第三方實驗室。
CMA資質(zhì)認定/計量認證實驗室資質(zhì)認定的對象,需要是獨立的第三方實驗室、政府相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。
區(qū)別四:報告有效范圍的區(qū)別
通過CNAS認可的實驗室在其認可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標識的報告,可在全球的多個 和地區(qū)通行(雙方簽署了互認協(xié)議MRA);
通過CMA資質(zhì)認定的實驗室在其認定范圍內(nèi)出具的報告只在國內(nèi)有效。



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