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選擇緩沖溶液應考慮以下原則？答：(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾(2)緩沖溶液有足崐夠的緩沖容量(3)組成緩沖溶液的PK酸值或PK堿值，應接近所需控制的PH值。我國的標準分為哪幾類？  答：分為 標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四大類。  標準方法是否是 進的方法？答：標準方法并不一定是技術上 進、準確度 的方法，而是在一定條件下簡便易行，又具有一定可靠性、經(jīng)濟實用的成熟方法，標準方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標準化組織每隔幾年對已有的標準進行修訂，頒布一些新的標準、原始記錄要求？答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應事后抄到本上(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員(3)采用法定計量單位數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。三度燒傷的癥狀及救治方法？  答：損失皮膚全層，包括皮下組織肌肉，骨骼，創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色，無水泡痛，感覺消失。  救治方法：可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣，及時送醫(yī)院急救。數(shù)字修約規(guī)則？  答：通常稱為"四舍六入五成雙"法則，四舍六入五考慮，即當尾數(shù)≤4時舍去，尾數(shù)為6時進位，當尾數(shù)恰為5時，則應視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進位。CMA資質(zhì)認定 



選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。  玻璃具有哪些性質(zhì)，它的主要化學成分是什么？  答：它有很高的化學穩(wěn)定性，熱穩(wěn)定性，有很好的透明度，一定崐的機械強度和良好的絕緣性能。它的化學成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。 砂芯玻璃濾器的洗滌方法？  答：(1)新的濾器使用前應以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗，再用蒸餾水洗凈，可正置或倒置用水反復抽洗。(2)針對不同的崐沉淀物采用適當?shù)南礈靹┫热芙獬恋?，或反置用水抽洗沉淀物，崐再用蒸餾水沖洗干凈，在110℃烘干，然后保存在無塵的柜或有蓋的容器中，若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。 CMA資質(zhì)認定帶磨口塞的儀器如何保管？ 




簡述吸光光度法的工作原理？答：吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過被測的有色溶液，再投射到光電檢測器上，產(chǎn)生電流號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。什么叫互補色？答：利用光電效應測量通過有色溶液后透過光的強度，求得被測物含量的方法稱為光電比色法。構成光電比色的五個主要組成部分是什么？答：光源，濾光片，比色皿，光電池，檢流計。如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標準曲線？答：首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標準溶液，在溶液吸收 波長下，逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即標準曲線。在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？  答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。  (2)使用厚度不同的比色皿。CMA資質(zhì)認定



 

CMA資質(zhì)認定/計量認證

3.申請CMA檢驗檢測機構資質(zhì)認定的條件
（1）依法成立并能夠承擔相應法律責任的法人或者其他組織；
（2）具有與其從事檢驗檢測活動相適應的檢驗檢測技術人員和管理人員；
（3）具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求；
（4）具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設備設施；
（5）具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠的管理體系，并且有效運行6個月以上；
（6）符合有關法律法規(guī)或者標準、技術規(guī)范規(guī)定的特殊要求。

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