浙江寧波無水甲酸貯存方法： 浙江寧波無水甲酸儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過32℃，相對濕度不超過80％。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、活性金屬粉末分開存放，切忌混儲。配備相應 品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 浙江寧波甲酸的監(jiān)測方法一般采用氣相色譜法，在制作浙江寧波甲酸后，要做好相應的操作處置和運輸、儲存工作，只有這樣才能保證浙江寧波甲酸正常投入使用，

25KG浙江寧波甲酸 圖 1、浙江寧波甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成浙江寧波甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱浙江寧波甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成浙江寧波甲酸甲酯，然后再經水解生成浙江寧波甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入浙江寧波甲酸甲酯反應器，華爾 網甲酸再經精餾即可得到不同規(guī)格的產品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成浙江寧波甲酸鈉，經中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得浙江寧波甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，浙江寧波甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：浙江寧波無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水浙江寧波甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與浙江寧波甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試 劑級88％的浙江寧波甲酸，可用鄰苯二浙江寧波甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。浙江寧波甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以浙江寧波甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級浙江寧波甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成浙江寧波甲酸鈉，再用硫酸酸化，經蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應而得。 8、將浙江寧波甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到浙江寧波無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將浙江寧波甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到浙江寧波甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。

浙江寧波甲酸操作處置： 密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（罩），穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙 。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類、活性金屬粉末接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理 設備。倒空的容器可能殘留有害物。