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山東濱州甲酸是一種有機(jī)物，化學(xué)式為HCOOH，分子量46.03，俗名蟻酸，是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。山東濱州甲酸屬于弱電解質(zhì)，但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強(qiáng)，能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機(jī)化工原料，也用作消毒劑和防腐劑。
山東濱州甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855～1856年，M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得山東濱州甲酸鈉，T. 戈德-施密特 用水解的方法從山東濱州甲酸鈉制得山東濱州甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產(chǎn)，至今小批量生產(chǎn)仍用此法。，并已有年產(chǎn)山東濱州甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外，山東濱州甲酸也可由輕質(zhì)油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。
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山東濱州甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O：
由于山東濱州甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此山東濱州甲酸同時具有酸和醛和性質(zhì)。山東濱州甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華
爾網(wǎng)甲酸不會生成酰氯或者酸酐。山東濱州甲酸脫水分解為一氧化碳和水。山東濱州甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：
山東濱州甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成山東濱州甲酸甲酯；(2)山東濱州甲酸甲酯水解生成山東濱州甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。
在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有：
(1)山東濱州甲酸前體-山東濱州甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制山東濱州甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制山東濱州甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成山東濱州甲酸。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，山東濱州甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g山東濱州甲酸/L·h，
該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。
(3)CO2直接加氫制取山東濱州甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成山東濱州甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有
較長的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。
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