45號鋼板采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）對氯丁橡膠（CR）進行接枝改性,并分別采用正交試驗設(shè)計方法和一種新的工業(yè)過程操作優(yōu)化方法———可視化優(yōu)化方法對合成工藝條件進行分析處理、預測和優(yōu)化;并對膠膜的性能進行分析.結(jié)果表明:影響拉伸剪切強度因素主次順序依次為,MMA濃度、BPO濃度、溶劑量、反應溫度、反應時間;剪切強度隨著接枝率的增大而增強; 工藝條件為,CR100份、MMA60份、混合溶劑700份、BPO1.0份、溫度82.5℃、反應時間4h,制得的CR-MMA膠接枝率達39.57%、對UHMWPE和45#鋼的粘接強度為0.823 4 MPa;MMA接枝改性破壞CR分子結(jié)構(gòu)排列的規(guī)整性,改善了CR膠的耐熱性,使CR-MMA膠黏劑的耐熱溫度可達200℃以上. 鋼分別進行奧氏體逆轉(zhuǎn)變（ART）退火和臨界退火+低溫回火（IT）兩種不同退火工藝處理,通過SEM、TEM、XRD和EBSD。 20#鋼的45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板本文采用陰極微弧碳氮化表面處理方法,在尿素+氯化鉀水溶液的電解液體系下,對45#鋼表面碳氮化過程電流電壓特性進行了研究。試驗結(jié)果表明,微弧碳氮化處理后,碳氮共滲層表面呈多孔形貌,溶出物堆垛分布在孔洞四周,孔徑及溶出物的尺寸和分散性隨占空比、頻率的變化而改變。隨著占空比和頻率的增加,溶出物尺寸減小,滲層表面均一度增加。EDS能譜測試表明,經(jīng)微弧碳氮化處理后C、N元素滲入工件表面;XRD分析表明,共滲層主要由馬氏體和少量鐵碳化合物、鐵氮化合物組成。根據(jù)試驗結(jié)果,電流電壓特性曲線可以為陰極微弧碳氮化表面處理方法得到均一穩(wěn)定的滲層提供指導依據(jù),弧光放電階段的放電穩(wěn)定性對滲層的質(zhì)量影響。電解液中發(fā)生的反應主要是尿素的分解,陰陽兩極附近產(chǎn)生的氣體主要有H2、O2、NH3和CO2等。 材料的強韌化機制。主要結(jié)論整理如下:（1）冷軋中錳鋼采用ART熱處理工藝得到的室溫組織均由殘余奧氏體和鐵素體構(gòu)成。在略高于AC3溫度（770℃）奧氏 J,耐磨鋼板40045號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板
45號鋼板本文為了生產(chǎn)出低成本高質(zhì)量的鋼種,對唐鋼公司采用轉(zhuǎn)爐出鋼渣洗工藝生產(chǎn)的45#鋼進行了研究。結(jié)果表明:渣洗工藝能夠很好的對Al2O3夾雜進行變性處理。渣洗前后、中間包及鑄坯中顯微夾雜物含量分別為15.308個/mm2、8.705個/mm2、6.563個/mm2、4.373個/mm2,夾雜物去除效果好;非穩(wěn)態(tài)鑄坯中大型夾雜物含量為100.34mg/10kg,是穩(wěn)態(tài)澆鑄時夾雜物含量的2.37倍;經(jīng)能譜分析知非穩(wěn)態(tài)鑄坯大型夾雜物中含K、Na結(jié)晶器示蹤元素的夾雜物占到總量的72%,表明非穩(wěn)態(tài)澆鑄對鋼液潔凈度有很大影響,澆鑄過程中應注意結(jié)晶器液面波動等非穩(wěn)態(tài)因素對鑄坯質(zhì)量的影響。 本文采用中錳合金成分體系,碳含量在0.1%~0.3%之間,錳含量控制在4%~8%,同時添加了Si和少量的Nb進行微合金化。本文針對四種不同合金成分的試驗鋼,采取兩相區(qū)退火方式,退火溫度在570~670℃下和退火時間分別為1h和10h時,研究退火溫度和退火時間對試驗鋼的組織及力學性能的影響驗體45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板
Z1鋼管桿為采用Q690鋼管混凝土的真型桿,桿全高30.6 m。在90°大風工況下對其進行荷載試驗,試驗結(jié)果表明:使用Q690鋼管混凝土,能夠滿足輸電線路鋼管桿的設(shè)計要求,同時可降低造價,建議在輸電線路工程中試點應用。對鋼管、法蘭和螺栓進行應變測量,分析其受力規(guī)律;對鋼管的斷口進行電鏡掃描,分析外層鋼管的破壞機理。結(jié)果表明:加勁肋與法蘭交匯處應力較大,法蘭盤根部應力較小;鋼材在厚度方向產(chǎn)生應變而變形,且變形受到混凝土約束時,有可能在厚度方向產(chǎn)生層狀撕裂。 限元分析中,有限元分析結(jié)果與試驗結(jié)果吻合良好。通過對節(jié)點的斷裂進行預測并進行應力路徑的分析等,得出結(jié)論:局部側(cè)板加強和JGJ改進型42crmo鋼板
45號冷軋鋼板以異種鋼板的研
45號鋼板通。高溫應力-應變曲線表明:隨65錳鋼板45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板1000℃時,斷面收縮率為85.7%,當拉伸溫度為1250℃時,
對0.1C應用5kW連續(xù)CO2激光器對正火態(tài)45#鋼表面進行激光相變硬化處理,采用金相顯微鏡和顯微硬度計進行顯微組織分析及硬度測試。結(jié)果表明,激光相變硬化后的剖面組織可分為完全淬硬區(qū)（馬氏體）、不完全淬硬區(qū)（馬氏體、鐵素體和珠光體）、高溫回火區(qū)（回火索氏體）。激光相變硬化處理明顯提高了正火態(tài)45#鋼的硬度。當激光功率一定時,隨掃描速度的增加,淬硬層深度逐漸降低,且在v=400mm/min和v=1000mm/min時表面硬度分別出現(xiàn)峰值。 利用脈沖直流等離子對45#鋼進行等離子滲氮,用X射線散射分析等離子滲氮表面成分,并測量了滲氮前后表面硬度,利用SRV摩擦磨損試驗機考察45#鋼等離子滲氮前后在含磷酸三甲酚酯、硫化異丁烯和離子液3種潤滑劑潤滑下的摩擦磨損性能,通過掃描電子顯微鏡和X射線光電子能譜儀對3種潤滑劑的抗磨減摩機理進行分析.結(jié)果表明:等離子滲氮后可以提高45#鋼表面的硬度;在磷酸三甲酚酯、硫化異丁烯和離子液潤滑下,其抗磨性能大幅度提高,等離子滲氮層具有良好的抗磨性能,其中1-丙基-3-辛基咪唑六氟磷酸鹽離子液具有優(yōu)良的抗磨減摩性能.這是由于潤滑油中活性元素與滲氮層協(xié)同作用的結(jié)果. ;42crmo鋼板65錳鋼板45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板
45號冷軋鋼板低屈強比為0.85左右;應用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼,探索了在無機鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時間內(nèi)實現(xiàn)滲氮為主、同時有少量碳滲入的可能性。一般情況下,工作時工件為陰極,不銹鋼或鎳為陽極。在本工藝中,當電壓較低時,為低溫氮碳共滲,以滲氮為主;當電壓較高時,屬于碳氮共滲,以滲碳為主。結(jié)果表明,使用此技術(shù)碳氮共滲時間只需10~12 min,表面改性層厚度即達30~50μm,其中化合物層20~30μm,擴散層10~20μm。 驗、杯突試驗和烘烤硬化實驗對冷軋中錳鋼板的基本成形性能進行評價。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對擴孔、拉深和杯突試驗過程進行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分數(shù),冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高,導致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3,以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板
45號液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對黑色金屬及其合金表面進行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對45#鋼進行表面改性處理。重點是實驗優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過實驗找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時間對表面改性層的影響。分析比較不同時間在同種電解液和相同時間在不同電解液中表面改性用開路電位法、Tafel極化曲線、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學行為。研究結(jié)果表明:兩種復合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下,均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能,且是以抑制陽極為主的防銹顏料;堿性體系下,傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板
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