深入了解CMA資質(zhì)認(rèn)定CNAS申請(qǐng)流程多種場(chǎng)景適用產(chǎn)品，一部視頻就夠了，快來(lái)觀看！


以下是:陜西商洛CMA資質(zhì)認(rèn)定CNAS申請(qǐng)流程多種場(chǎng)景適用的圖文介紹

隨著 CMA認(rèn)證工藝技術(shù)的飛躍發(fā)展，我廠在保持原有技術(shù)的條件下，吸收消化技術(shù)，引進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，一直以來(lái)以好的質(zhì)量，周到的服務(wù)贏得了廣大用戶的信賴和好評(píng)。 　　在不斷的發(fā)展中，海納德管理咨詢(商洛市分公司)健全管理體系，完善管理手段。我們將繼續(xù)堅(jiān)持客戶至上、誠(chéng)實(shí)守信的宗旨，始終不移的把客戶的利益放在心中。在此，我公司全體員工謹(jǐn)向?qū)窘o予關(guān)懷支持和幫助的新老朋友及廣大客戶表示衷心感謝，您的滿意是我們的不懈追求！海納德管理咨詢(商洛市分公司)堅(jiān)持“以人為本、以質(zhì)取勝”的企業(yè)理念，“一切以 CMA認(rèn)證市場(chǎng)為導(dǎo)向，一切以客戶滿意為目標(biāo)”的經(jīng)營(yíng)宗旨，我們公司將不斷推出新的 CMA認(rèn)證產(chǎn)品，不斷求新、求實(shí)、發(fā)展，真誠(chéng)希望新老朋友客戶進(jìn)行廣泛合作，互惠互利、共同發(fā)展！



新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對(duì)H攩+攪的傳感靈敏性，為了使不對(duì)稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。在比色分析時(shí)，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在崐0.05-1.0之間？  答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí)，稱樣量可少些，或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)選擇空白溶液，當(dāng)顯色劑及其它試劑均無(wú)色，被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí)，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無(wú)色，而被測(cè)溶液中有其它有色離子，則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白。簡(jiǎn)述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法？  答：標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測(cè)定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。 CMA資質(zhì)認(rèn)定 




 

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計(jì)量認(rèn)證

3.申請(qǐng)CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的條件
（1）依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織；
（2）具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員；
（3）具有固定的工作場(chǎng)所，工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測(cè)要求；
（4）具備從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所必需的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備設(shè)施；
（5）具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)的管理體系，并且有效運(yùn)行6個(gè)月以上；
（6）符合有關(guān)法律法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。

具體CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證步驟，CNAS/CMA認(rèn)證費(fèi)用，申請(qǐng)CNAS/CMA認(rèn)證要求，歡迎您來(lái)電咨詢，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)！




CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立資料、法律地位、固定場(chǎng)所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來(lái)受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要社保3個(gè)月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計(jì)劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗(yàn)收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項(xiàng)有分包時(shí)需提高）

8. 合同評(píng)審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進(jìn)措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評(píng)審材料；

12. 檢測(cè)方法確認(rèn)報(bào)告或驗(yàn)證報(bào)告記錄、測(cè)量不確定評(píng)定記錄；

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃和檢定校準(zhǔn)計(jì)劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計(jì)劃（能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測(cè)報(bào)告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計(jì)量認(rèn)證

 


CMA資質(zhì)認(rèn)定CNAS申請(qǐng)流程多種場(chǎng)景適用

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