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偶然誤差的特點及方法？  答：特點：在一定條件下，有限次測量值中其誤差的 值，不會超過一定界限，同樣大小的正負偶然誤差，幾乎有相等的出現(xiàn)機會，小誤差出現(xiàn)機會多，大誤差出現(xiàn)機會少。  方法：增加測定次數(shù)，重復多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負偶然誤差相互抵消，在系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實值。系統(tǒng)誤差的特點及方法？  答：原因：A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差  方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗準確度與精密度兩者之間關系？  答：欲使準確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準確度的先決條件。 系統(tǒng)誤差？  答：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原崐因造成的，在重復測定中，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結果影響崐比較固定。 CMA資質(zhì)認定新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？ 



新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在崐0.05-1.0之間？  答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。簡述什么叫標準加入法？  答：標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。 CMA資質(zhì)認定 




分析工作分哪兩個步驟進行？  答：首先測出物質(zhì)的組成，完成此任務的方法稱定性分析法;然后再確定這些組分的相對百分含量，完成此任務的方法稱定量分析法。由此可知分析化學是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。按操作方法不同化學分析法又分為哪幾類？  答：重量分析法，滴定分析法，氣體分析法三種。儀器分析法分為哪幾類？  答：光學分析法，電化學分析法，色譜分析法，質(zhì)譜分析法四種。絡合滴定的反應必須符合以下條件？  答：(1)生成的絡合物要有確定的組成，即中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合;(2)生成的絡合物要有足夠的穩(wěn)定性;(3)絡合反應速度要足夠快;(4)有適當?shù)姆磻碚摻K點到達的指示劑或其它方法。 適合于作為滴定用的沉淀反應必須滿足以下要求？  答：(1)反應速度快，生成沉淀的溶解度小(2)反應按一定的化崐學式定量進行;(3)有準確確定理論終點的方法。分析結果對可疑值應做如下判斷？  答：(1)在分析實驗過程中，已經(jīng)知道某測量值是操作中的過崐失所造成的，應立即將此數(shù)據(jù)棄去(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因，崐不應隨意棄去或保留，而應按照"4乘平均偏差法"或Q檢驗法來取舍。CMA資質(zhì)認定公司




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