以下是:內(nèi)蒙古烏海市CMA資質(zhì)認定CMA認證質(zhì)檢嚴格放心品質(zhì)的產(chǎn)品參數(shù)
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簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化？ 答：一個是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴散，即物理變化，另一個是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子崐相互吸引，結(jié)合成水合分子，即為化學變化。常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化？ 答：會使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應如何操作？ 答：首先不可將瓶口對準臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間，以避免因室溫高，瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊崐塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應用蠟封口。提高分析準確度的方法有那些？ 答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數(shù)，CMA資質(zhì)認定測定中的系統(tǒng)誤差偶然誤差的特點及方法？
資質(zhì)認定全方面解析
CMA資質(zhì)認定評審依據(jù)
資質(zhì)認定是指 認證認可監(jiān)督管理委員會和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標準、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可。這種許可僅限于對第三方實驗室，即獨立于供、需雙方的實驗室。換句話說，資質(zhì)認定（計量認證）不接受生產(chǎn)者（供方）實驗室、采購者（需方）實驗室的申請。資質(zhì)認定包括檢驗檢測機構(gòu)計量認證。
評審依據(jù)包括以下內(nèi)容：
1.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審要求：
（1）《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》；
（2）《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求》（RB/T 214-2017）；
（3）針對不同領(lǐng)域的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審補充要求文件或認證認可行業(yè)標準；
（4）檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定配套工作程序和技術(shù)要求（以發(fā)文修訂的終版本為準）。
2.檢驗檢測機構(gòu)的申請文件和管理體系文件：
（1）檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書；
（2）檢驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量手冊；
（3）檢驗檢測機構(gòu)的程序文件；
（4）檢驗檢測機構(gòu)的技術(shù)文件；
（5）檢驗檢測技術(shù)標準、規(guī)范等。
CMA資質(zhì)認定申請條件
1.依法成立并能夠承擔相應法律責任的法人或者其他組織；
2.具有與其從事檢驗檢測活動相適應的檢驗檢測技術(shù)人員和管理人員；從事特殊食品的檢驗的實驗室，其檢驗人員、技術(shù)管理人員和管理人員還應當符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的要求（對于授權(quán)簽字人，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求）；
3.具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求；（對于這條，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求，例如廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門要求申請實驗室需提供實驗室的房產(chǎn)證明，如實驗場地為租賃，則需提供租賃三年以上的合同證明和放租方的房產(chǎn)證明）；
4.具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設備設施（對于這條，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求）；
5.具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠的管理體系；
6.符合有關(guān)法律法規(guī)或標準、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。
CMA資質(zhì)認定規(guī)范
1.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求（RBT 214-2017）
2.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 機動車檢驗機構(gòu)要求（RBT 218-2017）
3.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 司法鑒定機構(gòu)要求（RBT 219-2017）
4.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 評審員管理要求（RBT 213-2017）
5.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 食品復檢機構(gòu)要求（RBT 216-2017）
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CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明；
2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等；
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；
4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄；
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；
6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）
8. 合同評審材料；
9. 申訴（投訴）材料；
10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；
11. 內(nèi)審和管理評審材料；
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；
14. 儀器設備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；
15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄；
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；
18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；
19.檢測報告（含原始記錄）。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
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