精制方法 1.無水內(nèi)蒙古烏海甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水內(nèi)蒙古烏海甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的內(nèi)蒙古烏海甲酸，可用鄰苯二內(nèi)蒙古烏海甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。內(nèi)蒙古烏海甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 2.將內(nèi)蒙古烏海甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水內(nèi)蒙古烏海甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將內(nèi)蒙古烏海甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到內(nèi)蒙古烏海甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。

內(nèi)蒙古烏海甲酸酸性所體現(xiàn)的性質(zhì)： 與堿反應 內(nèi)蒙古烏海甲酸具有酸的性質(zhì)，因此可以和堿發(fā)生中和反應，生成內(nèi)蒙古烏海甲酸鹽和水。 內(nèi)蒙古烏海甲酸與氨水反應：HCOOH＋NH3·H2O ＝ ＝HCOONH4＋H2O 內(nèi)蒙古烏海甲酸與氫氧化鈉：HCOOH＋NaOH ＝ HCOONa＋H2O 內(nèi)蒙古烏海甲酸與氫氧化銅：2HCOOH＋Cu(OH)2 ＝ Cu(HCOO)2＋2H2O 內(nèi)蒙古烏海甲酸與氫氧化鈣：2HCOOH＋Ca(OH)2 ＝ Ca(HCOO)2＋2H2O 與鹽反應 內(nèi)蒙古烏海甲酸也可以與部分鹽發(fā)生反應。 內(nèi)蒙古烏海甲酸與碳酸鈉：2HCOOH＋Na2CO3 ＝ 2HCOONa＋H2O＋CO2↑ 內(nèi)蒙古烏海甲酸與碳酸鈣：2HCOOH＋CaCO3 ＝ Ca(HCOO)2＋H2O＋CO2↑ 與金屬反應 由于弱酸的性質(zhì)，對于許多金屬，內(nèi)蒙古烏海甲酸是有腐蝕性的，例如鎂和鋅，反應生成氫氣和金屬內(nèi)蒙古烏海甲酸鹽。 內(nèi)蒙古烏海甲酸與鈉反應：2HCOOH＋2Na ＝ 2HCOONa＋H2↑ 內(nèi)蒙古烏海甲酸與鋅反應：2HCOOH＋Zn ＝ Zn(COOH)2＋H2↑ 內(nèi)蒙古烏海甲酸與鎂反應：2HCOOH＋Mg ＝ Mg(COOH)2＋H2↑

內(nèi)蒙古烏海甲酸的分子式為HCOOH，又稱作蟻酸，是一種無色而有刺激氣味，弱電解質(zhì)，熔點8.6℃，沸點100.8℃，酸性很強，有腐蝕性，能刺激皮膚起泡的化學原料。它多存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分 泌物中。甲醛同時具有酸和醛的性質(zhì)。在化學工業(yè)中，內(nèi)蒙古烏海甲酸被用于橡膠、醫(yī)藥、染料、皮革種類工業(yè)。工業(yè)上內(nèi)蒙古烏海甲酸生產(chǎn)主要有內(nèi)蒙古烏海甲酸鈉法、甲酰胺法、丁烷（或輕油）液相氧化法和華爾 網(wǎng)甲酸甲酯水解法四種工藝路線。 內(nèi)蒙古烏海甲酸易燃，能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多數(shù)的極性有機溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。相對密度（d204）1.220。折光率 1.3714。燃燒熱254.4 kJ/mol，臨界溫度306.8 ℃ ，臨界壓力8.63 MPa。閃點68.9 ℃（開杯）。密度1.22，相對蒸氣密度1.59（空氣＝1），飽和蒸氣壓（24℃）5.33 kPa。 濃度高的內(nèi)蒙古烏海甲酸在冬天易結(jié)冰。 禁配物：強氧化劑、強堿、活性金屬粉末。 危險特性：其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強氧化劑可發(fā)生反應。 溶解性：與水混溶，不溶于烴類，可混溶于醇。 在烴中及氣態(tài)下，內(nèi)蒙古烏海甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導致內(nèi)蒙古烏海甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的內(nèi)蒙古烏海甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合 的內(nèi)蒙古烏海甲酸分子組成。