內(nèi)蒙古烏海甲酸是一種有機(jī)物，化學(xué)式為HCOOH，分子量46.03，俗名蟻酸，是簡(jiǎn)單的羧酸。為無(wú)色而有刺激性氣味的液體。內(nèi)蒙古烏海甲酸屬于弱電解質(zhì)，但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強(qiáng)，能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機(jī)化工原料，也用作消毒劑和防腐劑。 內(nèi)蒙古烏海甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855～1856年，M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得內(nèi)蒙古烏海甲酸鈉，T. 戈德-施密特 用水解的方法從內(nèi)蒙古烏海甲酸鈉制得內(nèi)蒙古烏海甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產(chǎn)，至今小批量生產(chǎn)仍用此法。，并已有年產(chǎn)內(nèi)蒙古烏海甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外，內(nèi)蒙古烏海甲酸也可由輕質(zhì)油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。

精制方法 1.無(wú)水內(nèi)蒙古烏海甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水內(nèi)蒙古烏海甲酸，可用無(wú)水硫酸銅做干燥劑。對(duì)試劑級(jí)88％的內(nèi)蒙古烏海甲酸，可用鄰苯二內(nèi)蒙古烏海甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。內(nèi)蒙古烏海甲酸與乙酸混在一起時(shí)，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。 2.將內(nèi)蒙古烏海甲酸與五氧化二磷混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5-10次，方可得到無(wú)水內(nèi)蒙古烏海甲酸，但得量低，費(fèi)時(shí)長(zhǎng)，會(huì)造成一些分解。將內(nèi)蒙古烏海甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾，操作簡(jiǎn)便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到內(nèi)蒙古烏海甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。

內(nèi)蒙古烏海無(wú)水甲酸貯存方法： 內(nèi)蒙古烏海無(wú)水甲酸儲(chǔ)存注意事項(xiàng)：儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過32℃，相對(duì)濕度不超過80％。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、活性金屬粉末分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng) 品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。 內(nèi)蒙古烏海甲酸的監(jiān)測(cè)方法一般采用氣相色譜法，在制作內(nèi)蒙古烏海甲酸后，要做好相應(yīng)的操作處置和運(yùn)輸、儲(chǔ)存工作，只有這樣才能保證內(nèi)蒙古烏海甲酸正常投入使用，