以下是:重慶市巫山縣價格合理的五氯化磷經銷商的產品參數(shù)
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重慶巫山甲酸是一種有機物,化學式為HCOOH,分子量46.03,俗名蟻酸,是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。重慶巫山甲酸屬于弱電解質,但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強,能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機化工原料,也用作消毒劑和防腐劑。
重慶巫山甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得重慶巫山甲酸鈉,T. 戈德-施密特 用水解的方法從重慶巫山甲酸鈉制得重慶巫山甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產,至今小批量生產仍用此法。,并已有年產重慶巫山甲酸20千噸的工廠投產。此外,重慶巫山甲酸也可由輕質油氧化制醋酸的副產物中回收獲得。


25KG重慶巫山甲酸 圖
1、重慶巫山甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成重慶巫山甲酸鈉,然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱重慶巫山甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成重慶巫山甲酸甲酯,然后再經水解生成重慶巫山甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入重慶巫山甲酸甲酯反應器,華爾
網甲酸再經精餾即可得到不同規(guī)格的產品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成重慶巫山甲酸鈉,經中和、蒸餾、冷凝而得?;蛘咴谌野匪芤褐校遭Z絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得重慶巫山甲酸,同時副產硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸,重慶巫山甲酸作為副產品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:重慶巫山無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結。對含水重慶巫山甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與重慶巫山甲酸作用,不宜用作干燥劑。對試
劑級88%的重慶巫山甲酸,可用鄰苯二重慶巫山甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。重慶巫山甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
5、以重慶巫山甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級重慶巫山甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成重慶巫山甲酸鈉,再用硫酸酸化,經蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫
高壓下反應而得。
8、將重慶巫山甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到重慶巫山無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將重慶巫山甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到重慶巫山甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。



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重慶巫山甲酸儲存方法:
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過85%。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、活性金屬粉末分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應
備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
重慶巫山甲酸85的危害控制:
重慶巫山甲酸85是重慶巫山甲酸含量85%的溶液,是各大行業(yè)中廣泛應用的化學原料,


重慶巫山甲酸具有和醛類似的還原性,而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性,所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應,使高錳酸鉀溶液褪色。
分解反應
重慶巫山甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。
銀鏡反應
重慶巫山甲酸為強還原劑,它能起銀鏡反應,把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反應
重慶巫山甲酸是 能和烯烴進行加成反應的羧酸。重慶巫山甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應生成重慶巫山甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生,產物是更高級的羧酸。
酯化反應
重慶巫山甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應。如重慶巫山甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱,可發(fā)生酯化反應,生成重慶巫山甲酸甲酯。
還原反應
重慶巫山甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。
重慶巫山甲酸完全燃燒
純度高的重慶巫山甲酸可在氧氣下完全燃燒,會生成二氧化碳和水。


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