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1實(shí)驗(yàn)部分01實(shí)驗(yàn)裝置及材料本研究采用的實(shí)驗(yàn)裝置見圖1。電解槽有效容積為500mL，陽采用鈦基釕銥電，陰采用不銹鋼電，電間距為1.5cm，有效電解面積為24cm2。用NaHCO3和CaCl2按物質(zhì)的量比為2:1的比例配制模擬硬水。實(shí)驗(yàn)過程中利用蠕動泵將儲水槽中的模擬硬水通過下進(jìn)上出的方式抽入電解槽中，電解完成后通過出水池進(jìn)行收集。
02分析方法水質(zhì)總硬度的測定采用GB/T6909—2008《鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測定》；Cl-的測定采用GB/T15453—2008《工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定》；活性氯的測定采用HJ586—2010《水質(zhì)活性氯和總氯的測定N，N-二乙基-1，4苯二胺分光光度法》。電流效率、陰結(jié)垢剝離率計算式分別見式（1）、式（2）。
由圖2（a）可知，電流效率隨著電流密度的逐漸降低。硬度去除質(zhì)量濃度隨著電流密度先增加后降低，這是因?yàn)殡娏髅芏容^低時，Ca2+在溶液中的遷移速率較慢，陰附近產(chǎn)生的OH-濃度較低，導(dǎo)致在低電流密度下CaCO3的沉積量較少。電流密度大會加快Ca2+向陰的遷移速率，溶液中的氧化還原反應(yīng)加劇使陰附近堿性增強(qiáng)，產(chǎn)生了較多的CO32-，促進(jìn)了Ca2+在陰表面沉積，所以當(dāng)電流密度由5mA/cm2增加到10mA/cm2，硬度去除質(zhì)量濃度由110mg/L增加到180mg/L。當(dāng)電流密度超過10mA/cm2，陰的析氫反應(yīng)加劇，較多的H2會在電表面形成一層H2薄膜，阻礙了Ca2+、CO32-在陰表面的傳質(zhì)過程，生成的大量H2也會導(dǎo)致陰附近水體劇烈擾動，影響了Ca2+的遷移速率，導(dǎo)致了硬度去除質(zhì)量濃度的下降。




超濾膜清洗公司分為物理和化學(xué)兩種方法，主要針對超濾膜凝膠層和污垢處理。超濾系統(tǒng)污染會使通水量下降，清洗工程師要分析污染源組成及污染物性質(zhì)，來確定是物理清洗還是化學(xué)清洗。前者清洗利用水力清洗，后者主要通過藥劑清洗，二者清洗方法有哪些不同呢？
物理清洗法：在這方面用的多普遍的就是水力沖洗法。它又可因水力沖洗方向的不同，分為逆向沖洗、反沖洗和正洗沖洗。
逆向沖洗：用原水沖洗膜內(nèi)和進(jìn)水端面的雜質(zhì)。
反沖洗：用超濾水從膜塊表面的污染物沖松散、剝落，分別從進(jìn)水口和濃縮口排出(可加酸、堿或次氯酸鈉等藥品加強(qiáng)清洗效果)。
正洗沖洗：用原水沖洗膜內(nèi)和端面的雜質(zhì)，按運(yùn)行狀態(tài)將超濾膜清洗干凈。
化學(xué)清洗法：根據(jù)膜表面污染物質(zhì)的種類，選擇適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)藥品與之進(jìn)行溶解、氧化或其他化學(xué)反應(yīng)達(dá)到去除的目的。常用的化學(xué)藥品的選擇根據(jù)膜材料的性質(zhì)選擇，如酸類、堿類、氧化劑、殺菌劑、表面活性劑以及加酶洗滌劑等。進(jìn)行方法與正常超濾過程相同，清洗液自原液入口處進(jìn)入，濃縮液及超濾液全部返回清洗液容器，循環(huán)后排放，以凈水洗凈即可。




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