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文件審核大致分為兩個步驟:
1.認證準備階段的審核。
這個階段審核的重點是對質(zhì)量手冊進行審核,目的是通過對質(zhì)量手冊的審核來看一看受審核方是否建立了一個文件化質(zhì)量體系,質(zhì)量手冊、程序文件是否覆蓋了所選定的質(zhì)量保證標準要求。
1.認證準備階段的審核。
這個階段審核的重點是對質(zhì)量手冊進行審核,目的是通過對質(zhì)量手冊的審核來看一看受審核方是否建立了一個文件化質(zhì)量體系,質(zhì)量手冊、程序文件是否覆蓋了所選定的質(zhì)量保證標準要求。
滿足顧客對產(chǎn)品質(zhì)量特性需求轉(zhuǎn)化為計量要求,并設(shè)計相應(yīng)的測量過程,降低生產(chǎn)全過程中不合格測量數(shù)據(jù),這是質(zhì)量、、節(jié)能控制的關(guān)鍵過程。
5、測量設(shè)備的配置和選擇,必須滿足生產(chǎn)工藝、、環(huán)保,節(jié)能等測量過程的要求,建立統(tǒng)一臺賬管理,這樣可以避免過度配置、過度檢定,從而降低采購費、檢定費。
公司現(xiàn)有大量的 ISO13485認證庫存及原材料庫存,對于緊急需要購買 ISO13485認證的客戶我們承諾在48小時內(nèi)內(nèi)出廠。
ISO13485認證質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)任何質(zhì)量問題免費換新。因為我們對自己的產(chǎn)品質(zhì)量有信心,所以我們可以承諾!
組織在進行決策時,要考慮沒有納入ISO10012測量管理體系的測量設(shè)備和測量過程會給組織帶來多大的風險?這些風險應(yīng)與組織可能要花費多少資源相比較?花費一定的資源,可以減少較大的風險,則應(yīng)納入ISO10012測量管理體系;如果某些測量設(shè)備和測量過程一旦失準而不會影響組織的經(jīng)濟效益和社會效益,不會造成顧客投訴,不會帶來什么風險,這些測量設(shè)備和測量過程就不須納入ISO10012測量管理體系?但是,這樣的測量設(shè)備和測量過程是很少的,沒有效益和作用的測量設(shè)備和測量過程,組織一般是不必購置和進行測量的?所以,從原則上講,只要是組織購置和進行測量的所有測量設(shè)備和測量過程都應(yīng)納入ISO10012測量管理體系中,只是管理的嚴格程度不一樣,花費的資源多少不一樣?有的測量設(shè)備要經(jīng)過全部確認過程,有的測量設(shè)備只需貼上不需確認的標志即可;有的測量過程要經(jīng)過嚴格的控制,長期的監(jiān)視,有的測量過程只需按一般對測量設(shè)備的計量確認過程管理就可以了?
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