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在烴中及氣態(tài)下，安陽殷都甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致安陽殷都甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的安陽殷都甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的安陽殷都甲酸分子組成。由于安陽殷都甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 安陽殷都甲酸的酸性 安陽殷都甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以安陽殷都甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。安陽殷都甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下安陽殷都甲酸不會生成酰氯或者酸酐。安陽殷都甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％安陽殷都甲酸溶液pH值為2.2。




安陽殷都甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 安陽殷都甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 安陽殷都甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 安陽殷都甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。安陽殷都甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成安陽殷都甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。 酯化反應(yīng) 安陽殷都甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如安陽殷都甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成安陽殷都甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 安陽殷都甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 安陽殷都甲酸完全燃燒 純度高的安陽殷都甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。




安陽殷都無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說明 安陽殷都甲酸濃度高于95％的成為濃安陽殷都甲酸，濃度99.5％以上的稱為安陽殷都無水甲酸，是有機化工基礎(chǔ)原料，現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于化學(xué)制藥、橡膠凝固劑、紡織、印染、電鍍、皮革等領(lǐng)域，這和華爾 網(wǎng)無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性是分不開的，關(guān)于安陽殷都無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說明如下： 化學(xué)性質(zhì)：安陽殷都甲酸為強的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性比較強，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。安陽殷都甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。安陽殷都甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。



安陽殷都甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O： 由于安陽殷都甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此安陽殷都甲酸同時具有酸和醛和性質(zhì)。安陽殷都甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華 爾網(wǎng)甲酸不會生成酰氯或者酸酐。安陽殷都甲酸脫水分解為一氧化碳和水。安陽殷都甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：




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