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——認識管理的規(guī)律性,建立一致性的管 理基礎。 ——科學地調配人力資源,優(yōu)化組織的管理結構。 ——統籌開發(fā)管理性要求一致的活動,提高工作效率。 ——有利于培養(yǎng)符合型人才。 ——降低管理成本。 ——應國際認證發(fā)展的大趨勢。 ——避免三個標準分開貫標的弊端: 1.文件的編制產生重復,出現三本管理手冊、三套程序文件,因內容有60% 以上是相同。 2.體系運行重復,三個體系要分別任命三個管理者代表, 三個工作例子,搞三次內審,三次管理評審,接受三次現場審核,多年三次監(jiān)督審核。 3.如果建立三個獨立體系,就會要接待認證機構的認證審核,在人員接待、 費用開支方面都帶來不便之處,認證機構的不同觀念,將更難協調。



東莞QC080000:2017 認證 審核資料需求清單
東莞QC080000:2017 認證需求清單如下
1? 營業(yè)執(zhí)照
2? ISO9001:2015 認證(或 16949)
3? 東莞QC080000:2017 認證管理手冊+程序文件+文件臺帳
4? 東莞QC080000:2017 認證組織內外部 HSF 環(huán)境分析的記錄
5? 東莞QC080000:2017 認證HSF 相關方的確定及其相關方要求的確認分析記錄
6? 東莞QC080000:2017 認證過程清單+有害物質風險識別評價及措施清單
7? HSF 目標分解及統計結果
8? 東莞QC080000:2017 認證企業(yè)產品生產工藝流程
9? 東莞QC080000:2017 認證生產主要設備臺帳+RoHS 檢驗設備及校驗報告
10? 東莞QC080000:2017 認證企業(yè)有害物質管控標準+與重要客戶有害物質限值標準比對的登記表
11? 材料清單及第三方測試報告與環(huán)保協議
12、甘肅張掖附近制程有害物質風險評價
13? 深圳QC080000:2017 認證產品第三方測試報告清單
14? 內審+管理評審


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